人真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，酶标板微孔固定抗人eIF3a特异性捕获抗体，加入梯度标准品及待测样本后，样本中的真核翻译起始因子3a与固相抗体特异性结合，洗涤去除游离组分，加入HRP标记的eIF3a检测抗体形成免疫复合物，显色反应后吸光度与抗原浓度呈正比，通过标准曲线拟合计算样本中eIF3a的含量。
基本参数‌：

产品名称：人真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒

英文名称：eIF3a ELISA Kit
货号：Y-E2935

规格：48T/96T

灵敏度：检出下限 0.28ng/L

检测范围：0.56ng/L - 36ng/L

反应时间：抗原捕获 55min，酶结合 45min，显色 17min

保存条件：试剂盒全程 2-8℃，不可冷冻结冰

显色系统：即用型 TMB 显色液

检测波长：450nm 单波长检测

标准曲线绘制：Origin 四参数 Logistic 拟合生成标准曲线

注意事项：细胞裂解液需去除核酸沉淀，避免吸附微孔板抗原
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒室温回温 27min，倍比稀释 eIF3a 标准品，细胞裂解液稀释为待测样本，对酶标板进行孔位标记。

依次加样至空白孔、标准孔、样本孔，加样枪垂直滴加，避免液体挂壁。

直接向全部微孔加入酶联标记抗体工作液，轻晃酶板混匀反应体系。

封板封口，37℃恒温避光孵育 68min，酶标板平放于孵育箱内。

弃液后洗板 4 次，每次浸泡 32s，倒扣酶板拍干微孔内洗涤废液。

避光加入显色底物混合液，室温显色 14min，达到显色梯度后终止。

加入终止液，酶标仪 450nm 检测吸光度，换算样本 eIF3a 因子浓度。
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