人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫吸附原理，将抗人载脂蛋白A5单克隆抗体包被于酶标板微孔作为固相抗体，加入不同浓度标准品和待测血清、组织样本后，样本中的apo-A5抗原与固相抗体特异性结合，洗涤后加入HRP标记的apo-A5多克隆抗体，形成特异性免疫复合物，底物显色后，吸光度数值与样本中apo-A5浓度呈正比，通过标准曲线拟合，精准测定样本中载脂蛋白A5的含量。
基本参数‌：

产品名称：人载脂蛋白A5(apo-A5)ELISA试剂盒

英文名称：apo-A5  Elisa Kit
货号：Y-E768

规格：48T/96T

灵敏度：检出下限 0.12μg/L

检测范围：0.25μg/L - 16μg/L

反应时间：一抗孵育 30min，酶标抗体 30min，避光显色 12min

保存条件：试剂盒 2-8℃冷藏；洗涤液浓缩液低温易结晶，37℃水浴融化后使用

显色系统：TMB A/B 双试剂显色体系

检测波长：450nm，630nm 校零

标准曲线绘制：线性回归拟合标准曲线，适用于常规批量样本定量

注意事项：高脂血清样本需适当稀释后复测，脂类干扰会抬高 OD 数值
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒室温放置 30min，梯度配制 apo-A5 标准品工作液，血浆样本按比例稀释，划分酶标板孔组别。

空白孔加样本稀释液，标准孔添加梯度标准品，样本孔加入稀释后血浆样本，加样精准无交叉滴漏。

直接向全部微孔添加酶结合抗体工作液，轻摇酶标板使液体混匀，省略单独一抗孵育洗板步骤。

密封封板，37℃湿盒避光孵育 58min，保持孵育环境湿度稳定。

弃液洗板，洗板液浸泡每孔 32s，重复洗板 5 次，吸水纸拍干板孔残留液体。

避光加入显色液，室温避光显色 17min，观察标准品孔由浅至深蓝色梯度。

加入终止液终止显色，酶标仪 450nm 读数，计算血清样本载脂蛋白 A5 含量。
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