人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA试剂盒

本试剂盒基于间接酶联免疫吸附试验原理，微孔板固相包被腺病毒特异性抗原，加入待测样本及标准品后，样本中的ADV-IgM抗体与固相抗原发生特异性结合，孵育洗涤除去游离杂质，加入辣根过氧化物酶标记的抗人IgM抗体进行特异性结合反应，底物显色后终止反应，检测各孔吸光度数值，依据标准曲线精准测定样本中ADV-IgM抗体的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低阳性检出稀释比例 1:100

检测范围：血清稀释梯度 1:50~1:1600

反应时间：样本孵育 115min，酶结合二抗 72min，避光显色 23min

保存条件：试剂盒 2-8℃，阴阳性对照避免反复冻融

显色系统：双组分 TMB 显色体系

检测波长：450nm 单波长检测

标准曲线绘制：设置 cutoff 临界值，OD 大于阈值判定 IgM 阳性，无定量标准曲线

注意事项：血清中类风湿因子会造成假阳性，建议使用 RF 吸附预处理样本
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，配置一步法包被抗原酶标记液，标记各组孔位。

每孔预加酶工作液 55μL，对照孔加阴阳性质控品 45μL，样本孔加稀释血清 45μL，空白孔加缓冲液 45μL。

封板 37℃孵育 66min，甩净孔内液体，洗板 6 次，每次浸泡 31s，拍干残留洗液。

每孔加入 TMB 显色液 100μL 混匀。

避光 37℃显色 18min。

滴加终止液 50μL 终止显色。

450nm 读数，根据临界值判读 ADV-IgM 结果。