人纤维介素蛋白(fgl2)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫检测原理，将纯化的抗人fgl2特异性单克隆抗体包被于微孔板表面，作为固相捕获载体，加入标准品及待测样本后，样本中的fgl2抗原与固相抗体特异性结合，孵育洗涤后加入HRP标记的fgl2检测抗体，形成稳定的免疫夹心复合物，底物显色反应终止后，通过酶标仪检测吸光度，依据标准曲线定量检测样本中fgl2蛋白的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：0.07ng/mL

检测范围：0.125-8ng/mL

反应时间：37℃孵育 70min，酶二抗 48min，避光显色 11min

保存条件：试剂盒 2-8℃，标准品干粉 - 20℃保存，复溶后不可二次冻存

显色系统：增强型 TMB 显色底物，信号更强背景更低

检测波长：450nm，600nm 扣除背景干扰

标准曲线绘制：四参数拟合标准曲线，自动计算样本稀释后浓度

注意事项：肝组织样本易含有内源干扰物，建议设置样本空白对照孔
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 25min，稀释一步法酶标结合液，标记微孔板各组孔位。

所有孔预先加入酶标记液 50μL，标品孔加梯度 fgl2 标准品 50μL，样品孔加稀释样本 50μL，空白孔加稀释液。

封板 37℃孵育 68min，弃液后洗板 5 次，每次浸泡 33s，彻底拍干微孔板。

分别添加显色 A 液、B 液各 50μL，轻柔混匀。

避光 37℃显色 16min。

加入终止液 50μL 终止酶促反应。

450nm 检测 OD，换算 fgl2 样本浓度。