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2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-1H-吲哚-3-甲醛

1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-(1H-indol-3-ylmethyl)-
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陕西 更新日期：2026-07-20

陕西缔都医药有限责任公司

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联系人：韩富国
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邮箱：1095@dideu.com

产品详情:

中文名称：
2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-1H-吲哚-3-甲醛
英文名称：
1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-(1H-indol-3-ylmethyl)-
CAS号：
352712-51-7
纯度规格：
98%
产品类别：
中间体
级别：
工业级

一、分子结构特征

属于双吲哚类醛基化合物，分子含两个吲哚环：一个吲哚 3 位亚甲基连接另一个吲哚 2 位，末端吲哚 3 位带有活泼醛基（-CHO）；醛基可发生缩合、还原、加成、成腙、成席夫碱等反应，双吲哚骨架是天然生物碱、靶向药物的核心药效母核。

二、核心用途与作用

1. 药物合成关键中间体（最主要用途）

1）抗肿瘤先导化合物构建
双吲哚骨架天然具有细胞毒、抗增殖活性；该化合物醛基极易与伯胺、肼、氨基杂环缩合，快速合成大量双吲哚席夫碱、腙、喹唑啉、吲哚稠环衍生物。

  • 作用靶点：微管蛋白、DNA 拓扑异构酶、酪氨酸激酶；衍生物常对肝癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌细胞展现抑制增殖、诱导凋亡效果。

  • 对比单吲哚：双吲哚结构与 DNA 碱基、酶蛋白疏水口袋结合力更强，药效优于普通 3 - 吲哚甲醛。

2）抗菌、抗真菌药物中间体
醛基与含氮杂环缩合产物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）、白色念珠菌有抑菌活性，用于研发低毒抑菌候选药物。
3）抗炎、神经保护先导物
吲哚类结构靶向一氧化氮合酶、炎症因子通路；该双吲哚醛衍生化合物可抑制小胶质细胞过度活化，用于阿尔茨海默、神经炎症相关药物筛选。
4）抗疟疾、抗寄生虫合成砌块
双吲哚母核对疟原虫蛋白酶有抑制作用，作为青蒿素类以外新型抗疟分子的合成原料。

2. 有机光电 / 荧光探针材料

1）荧光染料、离子探针
双吲哚大共轭体系具有本征荧光；醛基修饰位点可修饰识别基团，制成重金属离子（Zn²⁺、Al³⁺、Hg²⁺）荧光探针，用于细胞内离子成像、水质检测。
2）有机光电小分子
用于合成有机场效应晶体管、有机发光材料（OLED），吲哚芳香环提供良好空穴传输性能。

3. 有机合成通用砌块

  • 醛基参与克脑文盖尔缩合（Knoevenagel）、Wittig 反应、还原胺化；

  • 可还原为羟甲基、氧化为羧酸、与肼生成吲哚腙、与氨基生成席夫碱；

  • 构建多环稠合吲哚生物碱（如吴茱萸碱、色胺类天然产物全合成）。

4. 生化科研工具

1）细胞染色荧光试剂前体，标记活细胞内蛋白、溶酶体；
2）酶抑制剂筛选库构建原料，快速构建多样性双吲哚小分子化合物库，用于高通量药物筛选。

三、分子自身生物活性（母体化合物）

该母体本身具备弱活性：

  1. 轻度肿瘤细胞抑制；

  2. 微弱抑菌、抗氧化（吲哚环清除自由基）；

    实际研发极少直接使用母体，均通过醛基修饰改造提升靶向性与药效。

四、总结核心作用

  1. 医药领域：合成双吲哚类抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗神经退行性疾病候选药物的核心中间体；

  2. 材料分析：制备离子荧光探针、有机光电功能小分子；

  3. 有机合成：构建复杂吲哚生物碱、多杂环芳香化合物的多功能合成砌块；

  4. 生化筛选：构建小分子化合物库用于靶点药物高通量筛选。


2-((1H-吲哚-3-基)甲基)-1;1H-Indole-3-carboxa;352712-51-7;

公司简介


成立日期 (2年)
注册资本 1000万
员工人数 1-10人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 工厂
主营行业 中间体,农药,医药中间体,农药中间体,原料药

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