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5-(1,1-二甲基乙基)氢N-[(2-甲基丙基)磺酰基]-D-谷氨酸 1983125-88-7

(R)-5-(tert-butoxy)-2-(2-methylpropylsulfonamido)-5-oxopentanoic acid
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江苏 更新日期:2026-09-20

苏州默迪夫生物科技有限公司

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联系人:默迪夫
电话:18151592215拨打
手机:18516107567 拨打
邮箱:info@motifbiotech.com

产品详情:

中文名称:
5-(1,1-二甲基乙基)氢N-[(2-甲基丙基)磺酰基]-D-谷氨酸
英文名称:
(R)-5-(tert-butoxy)-2-(2-methylpropylsulfonamido)-5-oxopentanoic acid
CAS号:
1983125-88-7
品牌:
默迪夫
产地:
江苏
保存条件:
置于阴凉干燥处
纯度规格:
>=98% HPLC
级别:
医药级
分子式:
C13H25NO6S
保质期:
粉末 -20°C 3年
外观性状:
白色或类白色粉末

【5-(1,1-二甲基乙基)氢N-[(2-甲基丙基)磺酰基]-D-谷氨酸 产品详细信息】

简介:5-(1,1-二甲基乙基)氢N-[(2-甲基丙基)磺酰基]-D-谷氨酸(CAS:1983125-88-7),是一款结构修饰型D-谷氨酸衍生物,属于高纯度有机合成中间体与手性构建砌块。以D-谷氨酸为手性母核,经异丁基磺酰基氨基保护、叔丁基位点选择性酯化修饰得到,分子手性纯度高、结构稳定性强、位点修饰单一。默迪夫依托成熟的手性精细化工合成、梯度纯化与杂质管控体系,可稳定供应高纯度成品、定制中间体及对照杂质,支持克级至公斤级量产与工艺放大服务,全方位助力医药精细化工研发与质量体系搭建。本产品仅用于科研、工业等非医疗目的,不用于人体临床诊断或治疗,相关使用需遵循国家法律法规及行业规范。
中文别名:N-异丁磺酰基-D-谷氨酸-5-叔丁酯、叔丁基修饰异丁磺酰基D-谷氨酸、D-谷氨酸定点修饰中间体
英文别名:5-(tert-butyl) hydrogen N-(isobutylsulfonyl)-D-glutamate, N-(2-methylpropyl)sulfonyl-D-glutamic acid 5-tert-butyl ester
结构特征:基于D-谷氨酸手性骨架的定点修饰衍生物,氨基端连接异丁基磺酰保护基,5位羧基实现叔丁基单酯化修饰,保留核心手性构型与活性羧基位点;分子空间位阻可控、手性构型稳定、官能团分区清晰,兼具保护基稳定性与后续衍生反应活性,是高适配性手性合成砌块。

【合成难点】

  • 位点选择性修饰难度极高:D-谷氨酸具备双羧基结构,合成过程需精准实现5位羧基叔丁基酯化、保留α位羧基活性,极易出现双酯化、错位点酯化副产物,位点选择性把控严苛,同源结构杂质分离难度大。
  • 手性构型易消旋变异:D型手性母核在磺酰化、酯化、酸碱后处理过程中,易发生手性翻转、消旋副反应,生成L型及混旋异构体杂质,该类手性杂质理化性质与主峰高度接近,常规纯化手段难以彻底分离。
  • 磺酰化副反应繁杂易残留:异丁基磺酰基修饰过程中,易发生过度磺酰化、保护基脱落、未反应原料残留等问题,衍生多种结构类似中间体杂质,杂质谱复杂,精细化除杂难度高。
  • 叔丁酯基团酸碱敏感性强:叔丁基酯化结构对强酸、高温环境高度敏感,后处理、浓缩、干燥过程中极易发生脱叔丁基降解,直接导致产物失效、纯度下降,对全流程工艺参数管控精度要求严苛。
  • 微量极性杂质难剔除:产物与各类中间体、降解杂质极性差异小,常规层析与重结晶体系分离效率低,微量残留杂质难以去除,直接影响成品手性纯度与反应适配性。

【产品优势(工艺能力)】

默迪夫深耕手性氨基酸衍生物、定点修饰精细化工中间体、药物合成砌块的工艺开发与规模化量产,针对本品位点修饰选择性差、手性易消旋、保护基易降解、杂质难分离等行业核心痛点,搭建专属选择性修饰、手性保型、温和后处理、精细纯化工艺体系,实现从小试研发、稳定性验证到工业化放大的全链条能力覆盖。可稳定供应高纯度、手性纯正、修饰位点精准、低降解、批次一致性优异的成品原料,全面适配药企小分子药物合成、手性催化研究、精细化工工艺开发、高校科研实验等场景需求。
  • 高选择性定点修饰工艺:优化梯度投料、低温催化与位点屏蔽体系,精准控制单羧基酯化与氨基磺酰化反应,从源头杜绝双酯化、错位点修饰副产物,保障产物结构单一、修饰位点精准。
  • D型手性专属保型合成技术:采用温和分步反应体系,严控反应温度、酸碱阈值与反应时长,全程抑制手性消旋、构型翻转副反应,保障成品手性纯度稳定、无混旋杂质。
  • 全尺度量产交付能力:工艺成熟可稳定实现毫克定制、克级常规交付、公斤级工业化放大,全程工艺可追溯,满足科研小试、中试放大、工业量产等多场景需求。

【严苛的质量控制】

建立覆盖手性骨架组装、定点修饰、保护基管控、裂解精制、多级纯化、恒温干燥分装全流程闭环质量管控体系,严格执行医药级中间体内控标准,全面满足新药研发、高端科研与工业生产的高标准要求。
  • 高纯度标准:经多步精制除杂,产品HPLC纯度稳定达标,严格管控单杂、总杂限度,重点严控位点修饰缺陷杂质、手性异构杂质、脱保护降解杂质、原料残留中间体等核心副产物。
  • 完整技术文件支持:每批次产品均可提供COA质检报告、HPLC纯度图谱、MS质谱结构确证图谱,可直接支撑科研结题、药物研发申报、工艺优化与质量标准建立等工作。

【面向市场与应用】

  • 主要面向:创新药企、小分子药物研发机构、精细化工合成企业、手性催化研究实验室、CRO研发企业、高等院校及科研院所。

【法规与合规声明】

  • 免责声明:本产品为精细化工中间体、科研级合成原料,仅供实验室研究、工艺开发或后续工业生产使用。本产品不得直接用于人体治疗、临床应用或直接向消费者销售。所有宣传内容、数据及描述均完全符合中国(PRC)及国际关于化工原料、医药中间体广告的法律法规要求。



5-(1,1-二甲基乙基)氢N-[(2-;1983125-88-7;

公司简介


成立日期 (6年)
注册资本 1292万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 医药中间体,氨基酸及其衍生物

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