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ATCC 25922大肠埃希菌药敏质控标准菌株

ATCC 25922
800 1株 起订
浙江 更新日期:2026-07-15

杭州康氧医疗器械有限公司

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产品详情:

中文名称:
大肠埃希菌药敏质控标准菌株
英文名称:
ATCC 25922
品牌:
ATCC
产地:
美国
保存条件:
-20°C
纯度规格:
>=99%
产品类别:
ATCC标准菌株
种属:
Escherichia coli
组织:
-
细胞系:
-
细胞形态:
冻干粉
生长状态:
冻干
靶点:
-
应用:
质量控制

导读: 大肠埃希菌是临床最常见的革兰阴性致病菌之一,也是药敏试验质控体系中的关键参考菌种。ATCC 25922作为一株不产β-内酰胺酶的敏感型大肠埃希菌,同时适用于K-B纸片法和MIC肉汤稀释法两种药敏方法的质控。本文从QC工程师的工作实践出发,详解该菌株的特性、操作要点及在CLSI M100标准中的应用。


菌株基本信息

ATCC 25922是药敏质控领域使用频率最高的大肠埃希菌标准菌株之一。它与ATCC 35218形成配对关系:25922为敏感株(不产β-内酰胺酶),35218为产酶株(产TEM-1型β-内酰胺酶)。两者搭配使用,可全面覆盖革兰阴性菌药敏试验的质控需求。

| 项目 | 内容 |

|------|------|

| 学名 | Escherichia coli |

| ATCC编号 | 25922 |

| 生物安全等级 | BSL-1 |

| 推荐培养基 | MHA(纸片法)/ CAMHB(MIC法) |

| 培养温度 | 35±2°C |

| 培养时间 | 16-18小时 |

| 关键特征 | 不产β-内酰胺酶,对多数抗生素敏感 |


生物学特性与形态

ATCC 25922为革兰阴性短杆菌,在MHA平板上35°C培养18小时后,菌落呈灰白色、光滑、湿润,直径约2-3mm。生化鉴定:氧化酶阴性、吲哚阳性、甲基红阳性、V-P阴性、枸橼酸盐阴性——这是大肠埃希菌的经典IMViC反应模式(++--)。

该菌株不产β-内酰胺酶(blaTEM阴性、blaSHV阴性),不含ESBL基因,对氨苄西林、头孢菌素类、氟喹诺酮类等常用抗生素均表现为敏感。这一"全敏感"特性使其在质控中扮演的角色类似ATCC 25923之于金黄色葡萄球菌——质控参数应落在CLSI规定的窄范围内,任何偏离都提示试验系统可能存在问题。

笔者在工作中发现,ATCC 25922的生长速度比金黄色葡萄球菌稍快,在MHA上16小时即可获得良好的菌落。但要注意培养时间不宜超过20小时,过长的培养可能导致部分药物(如碳青霉烯类)的抑菌圈因药物降解而偏小。


培养条件与操作要点

K-B法操作

操作规范与金黄色葡萄球菌K-B法基本一致:

  1. 从MHA平板挑取3-5个新鲜菌落,悬浮于生理盐水中,调整浊度至0.5号麦氏标准

  2. 用无菌棉签在MHA平板上密涂三遍(每次旋转60°)

  3. 室温放置3-5分钟,贴抗生素纸片

  4. 35°C培养16-18小时后读取抑菌圈直径

特别注意: 大肠埃希菌的0.5号麦氏标准对应的菌液浓度约为1-2×10⁸ CFU/mL,与金黄色葡萄球菌基本一致。但由于大肠埃希菌在生理盐水中的悬浮稳定性略差,制备菌悬液后应尽快完成涂布(建议30分钟内)。

MIC法操作

使用CAMHB培养基,接种浓度5×10⁵ CFU/mL,35°C培养16-20小时。操作方法与ATCC 29213的MIC法质控一致。


在各标准中的应用

CLSI M100中的应用

ATCC 25922是CLSI M100同时指定用于K-B法和MIC法的大肠埃希菌质控菌株。

K-B法质控抑菌圈范围:

| 抗生素 | 纸片含量 | 抑菌圈范围(mm) |

|--------|----------|---------------|

| 氨苄西林 | 10μg | 15-22 |

| 头孢唑林 | 30μg | 23-29 |

| 头孢噻肟 | 30μg | 34-42 |

| 头孢他啶 | 30μg | 25-32 |

| 环丙沙星 | 5μg | 30-40 |

| 庆大霉素 | 10μg | 19-26 |

| 复方新诺明 | 1.25/23.75μg | 24-34 |

| 亚胺培南 | 10μg | 26-34 |

MIC法质控范围(μg/mL):

| 抗生素 | MIC范围 |

|--------|---------|

| 氨苄西林 | 2-8 |

| 头孢噻肟 | 0.015-0.12 |

| 头孢他啶 | 0.06-0.5 |

| 环丙沙星 | 0.004-0.015 |

| 庆大霉素 | 0.25-1 |

| 亚胺培南 | 0.06-0.5 |

| 美罗培南 | 0.008-0.06 |

| 哌拉西林/他唑巴坦 | 1/4-8/4 |

与ATCC 35218的配对使用

CLSI M100明确规定:对于β-内酰胺酶抑制剂复合药物(如阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦),质控应使用ATCC 35218(产β-内酰胺酶株)。而对于不含抑制剂的单方β-内酰胺类药物,质控使用ATCC 25922(敏感株)。两者在质控设计中互为补充。

欧洲药典与中国药典

EP 2.7.2(微生物学检查-抗菌药物敏感性试验)和中国药典2020版中,大肠埃希菌的药敏质控参考菌株选择通常遵循CLSI或EUCAST的推荐标准。


行业质控用途

常规室内质控: 临床实验室开展革兰阴性杆菌药敏试验时,ATCC 25922是最基本的质控菌株之一,与ATCC 27853(铜绿假单胞菌)搭配覆盖革兰阴性菌的主要质控范围。

培养基与纸片批次验证: 每批新到MHA平板和抗生素纸片均须用ATCC 25922验证合格后方可投入使用。

自动化药敏系统校验: Vitek 2、MicroScan等自动化系统在定期校验中,ATCC 25922是革兰阴性菌模块的标准质控菌。

新药体外评价: 在抗菌新药研发中,ATCC 25922是体外药敏试验的标准参考菌株之一。


菌种保藏与管理

冻干管在2-8°C长期保存。复苏后在MHA平板上传代培养,制备工作菌种保存于MHA斜面(2-8°C,不超过4周)或-80°C甘油冻存管(不超过12个月)。

传代次数控制在5代以内。每批新工作菌种应通过生化试验(或MALDI-TOF)确认菌种身份,并做β-内酰胺酶检测(头孢硝噻吩试验应为阴性)以验证其敏感株特性。


安全注意事项

ATCC 25922为BSL-1级别,是所列质控菌株中安全性最高的。大肠埃希菌的绝大多数菌株属于人体肠道正常菌群,但在实验室高浓度操作时仍应注意基本防护。

建议在生物安全柜或至少在有物理屏障的环境下操作。穿戴实验服和手套。废弃物高压灭菌处理。


常见问题与工程师建议

Q1:ATCC 25922的亚胺培南抑菌圈偏小(低于26mm),可能原因是什么?

碳青霉烯类药物在MHA中的稳定性受锌离子影响。如果MHA中Zn²⁺含量过高,亚胺培南的抑菌圈可能偏小。建议检查MHA平板的批号和质控证书中的阳离子含量。此外,亚胺培南纸片应在有效期内使用,且储存温度严格保持2-8°C。

Q2:为什么大肠埃希菌需要两个质控菌株(25922和35218)?

这是因为β-内酰胺类药物在敏感株和产酶株上的表现完全不同。敏感株(25922)用于验证培养基和操作系统的准确性;产酶株(35218)用于验证抑制剂复合药物的有效性。两者缺一不可,共同构成革兰阴性菌β-内酰胺类药物药敏质控的完整体系。

Q3:BSL-1菌株可以在普通实验台上操作吗?

虽然ATCC 25922的生物安全等级较低,但笔者仍建议在生物安全柜中操作。原因有二:一是避免操作过程中气溶胶扩散污染实验室环境;二是防止环境中其他微生物污染质控菌株。良好的操作习惯是保证质控结果可靠性的基础。



关于杭州康氧医疗器械有限公司

杭州康氧医疗器械有限公司专注于微生物标准菌株、ATCC菌株及相关质控产品的供应与技术服务,致力于为制药企业、食品检测机构和科研院所提供可靠的微生物质控解决方案。如需了解ATCC标准菌株产品信息或技术支持,官网:www.kystrains.com

联系电话:19906721365 / 15157125312

免责声明: 本文所述菌株信息及技术参数均来源于ATCC官网、CLSI M100标准、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)、《中国药典》2020年版、ISO国际标准及《消毒技术规范》等公开权威资料,仅供专业技术参考。具体实验操作请以产品随附的质检报告(COA)和说明书为准,并严格遵守所在机构的生物安全管理制度。本文不构成任何产品推荐或使用建议。

关键词标签: ATCC 25922, 大肠埃希菌, Escherichia coli, 药敏质控, K-B法, MIC法, CLSI M100, BSL-1, β-内酰胺酶阴性, 标准菌株


** ATCC 25922;大肠埃希菌;Escherichia coli;药敏质控;K-B法;

公司简介

杭州康氧医疗器械有限公司注册地位于浙江省杭州市临平区栢悦中心2908-5室,是一家从事ATCC菌株、CMCC菌株、标准菌株、食品药品检测质控菌株、培养基、复苏液、检测试剂等生物制品类目产品销售的专业供应商。经营范围包括一般项目:第二类医疗器械销售;仪器仪表销售;专用化学产品销售(不含危险化学品);康复辅具适配服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);远程健康管理服务;智能家庭消费设备销售;保健用品(非食品)销售;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);标准化服务;医学研究和试验发展;生物质能技术服务;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;药物检测仪器销售;实验分析仪器销售;合成材料销售;电子测量仪器销售;消毒剂销售(不含危险化学品);电子产品销售(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

成立日期 (2年)
注册资本 10万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 试剂,定制
主营行业 诊断试剂,技术服务,生物技术服务,生物,细胞相关

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