VK2735 GIP / GLP-1R

【VK2735 详细信息】

简介：VK2735，GIP/GLP‑1R 双受体激动剂，为新一代长效双靶点多肽类似物，是基于 GLP‑1 与 GIP 内源肽序列经多重结构改造得到的脂质化多肽。

难点：

• 肽链聚集与缩合难点：VK2735 属于长链脂质修饰多肽，肽链长度长，固相合成后期树脂结合肽链极易发生分子间聚集，造成氨基酸缩合不完全，批量生成截短肽、缺失肽杂质；引入疏水性脂肪酸侧链后中间体溶解性变差，树脂选型、溶剂体系、缩合条件均需要针对性优化。

• 位点特异性脂肪酸偶联修饰：本品长效药代特性取决于特定位点赖氨酸 ε‑氨基的定点脂肪酸修饰；分子内含有多个赖氨酸残基，非特异性酰化会产生多位点酰化异构体、未修饰母肽，该类杂质与目标分子理化性质高度接近，后期分离难度大；需要严格控制反应当量、温度、pH 与反应时长，实现单一特定位点选择性酰化，保证批次修饰结构一致。

• 长肽多步缩合工艺控制：整条多肽氨基酸数量多，逐步固相合成过程中容易出现消旋风险；保护基组合、脱保护速率、裂解条件需要系统优化，保障完整一级序列，减少工艺杂质。

优势：

默迪夫生物深耕酰化修饰长链多肽工艺开发，在 VK2735 这类 GIP/GLP‑1 双靶点脂质修饰多肽上，实现从工艺开发、小试放大至毫克‑百克级定制生产的全链条能力覆盖。

• 工业级高通量纯化能力：依托 DAC200 动态轴向压缩色谱系统，搭配全系列 CS‑PREP 制备型 HPLC 平台；针对本品结构相近的酰化异构体、截短肽、氧化降解杂质开发专属色谱分离方法，高效分离去除难去除同源杂质，可稳定产出高纯度 VK2735 原料药（API），支持毫克、克级到百克级规模化交付。

• 

【严苛的质量控制】 

建立覆盖多肽合成、修饰、纯化、成品全流程完整质量研究体系，每一批次物料执行全套质量检测，满足创新药研发原料行业高标准要求。

• 高纯度标准：经多步制备色谱精制，产品 HPLC 纯度可稳定达到 99% 以上，严控单杂限度。

• 全面结构确证：采用 LC‑MS 质谱确认分子量与分子结构；氨基酸分析（AAA）完成氨基酸组成校验；结合全序列酶解‑质谱图谱完成完整序列确证；对脂肪酸修饰位点做针对性表征。

• 系统杂质谱监控：定向监控截短缺失肽、消旋杂质、非特异性酰化异构体、氧化杂质、脂肪酸侧链脱落降解杂质等关键工艺杂质，完成杂质溯源；同时开展稳定性考察，评估产品在储存条件下的降解、聚集风险，保障物料安全性与储存稳定性。

• 完整文件支持：可提供 COA、LC‑MS、HPLC 图谱，支持研发申报相关技术资料对接。

【面向市场与应用】 

主要面向全球创新药企、多肽仿制药研发机构、CRO/CDMO、生命科学实验室及高等院校。

应用领域：仅限药物筛选、药理研究、制剂配方开发、杂质对照品、质量标准建立等非临床科研与工业研发用途。、

【法规与合规声明】 

免责声明：本产品为原料药 (API) 或化学中间体，仅供实验室研究、制剂开发或后续生产使用。本产品不得直接用于人体治疗、临床应用或直接向消费者销售。所有宣传内容、数据及描述均完全符合中国（PRC）及国际关于医药原料广告的法律法规要求。