大鼠维生素C(VC)ELISA试剂盒

本试剂盒采用竞争性酶联免疫吸附检测原理，适配大鼠VC的微量定量检测需求。酶标板预先固定VC固相抗原，待测样本中的VC抗原与固相抗原竞争结合特异性一抗，经孵育、洗板后，加入酶标记二抗进行结合反应，随后加入底物启动显色反应。根据免疫竞争原理，样本VC含量越高，显色反应强度越低，吸光度数值越小，通过标准曲线计算，可精准测定大鼠样本中VC的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度≤0.5μmol/L

检测范围：1μmol/L - 50μmol/L

反应时间：总时长75分钟，快速孵育40分钟，显色20分钟

保存条件：2-8℃冷藏避光，VC标准品需-20℃避光密封保存

有效期：试剂盒整体6个月，标准品冻存有效期3个月

特异性：精准检测大鼠L-抗坏血酸，与脱氢抗坏血酸交叉反应率＜4%

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%

注意事项：维生素C极易氧化，样本需低温、避光、隔绝空气处理；实验全程快速操作，减少试剂暴露空气时间。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

板条室温静置 25min，标准品梯度稀释，新鲜样本稀释处理，空白孔加稀释液，每孔加样 50μL。

加入 VC 酶结合液 50μL，封板封口，37℃孵育 58min。

洗板 5 次，每孔注满洗液浸泡 32s，甩干拍净残留液体。

加入显色 A、B 液各 50μL，混匀后避光显色 13min。

加入终止液 50μL 终止酶促反应。

450nm 波长酶标仪检测 OD 值。

对照标准曲线计算 VC 浓度，乘以稀释倍数得到最终结果。