大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心酶联免疫原理检测大鼠aFGF-1含量。酶标板预先包被大鼠aFGF-1特异性单克隆抗体，加入待测样本和标准品后，样本中的aFGF-1抗原被固相抗体特异性捕获，洗板除去游离杂质后，加入酶标记的aFGF-1多克隆抗体，形成固相抗体-抗原-酶标抗体复合物，底物显色后通过酶标仪检测吸光度，对照标准曲线即可定量测定大鼠样本中aFGF-1的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度0.05ng/mL，超高灵敏度检测大鼠微量aFGF-1细胞因子。

检测范围：0.1ng/mL - 5ng/mL，适配大鼠血清、细胞上清、损伤组织样本检测。

反应时间：快速检测模式80分钟，常规模式100分钟，孵育温度恒定37℃。

保存条件：所有试剂2-8℃避光冷藏，标准品稀释后-20℃分装保存，避免反复冻融。

有效期：未开封有效期8个月，工作液现配现用，不可留存。

特异性：专一识别大鼠aFGF-1，与bFGF、其他成纤维细胞生长因子家族成员无交叉反应。

重复性：板内CV≤5%，板间CV≤6%，批次实验一致性极佳。

注意事项：细胞上清样本需去除细胞碎片，实验全程避免高温，防止细胞因子失活。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，稀释浓缩洗涤液，倍比稀释配制 aFGF-1 标准品梯度液，取出实验板条，剩余板条密封冷藏保存。

设置空白、标准品、样品三类孔位，标准品孔加入对应浓度标准液 50μL，样品孔加入稀释后待测样本 50μL，空白孔空置。

样品孔与标准品孔加入酶结合工作液 100μL，密封酶标板，37℃避光孵育 60min。

倒出孔内液体，洗涤液注满每孔浸泡 30s，拍干，重复洗板 5 次。

依次加入显色液 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 17min。

加入终止液 50μL，摇晃酶标板混匀终止反应。

450nm 测吸光度，对照标准曲线计算样本 aFGF-1 含量。