大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒

本试剂盒基于双抗体夹心ELISA法原理，将大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)特异性抗体固定于酶标板，待测样本中的PDGFsR-α与包被抗体特异性结合，再结合酶标记二抗形成免疫夹心复合物，经洗涤、酶促显色、终止反应后，检测样本吸光度，结合标准曲线可精准定量大鼠样本中PDGFsR-α的含量。
基本参数‌：

产品名称：大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒

英文名称：PDGFsR-伪 ELISA Kit
货号：Y-E1643

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测浓度0.08ng/mL

检测范围：0.22ng/mL - 45ng/mL

反应时间：总反应时长120分钟

保存条件：2-8℃避光保存，浓缩试剂-20℃分装保存

有效期：常规组件6个月，分装浓缩试剂9个月

特异性：特异性结合大鼠PDGFsR-α受体，与其他生长因子受体无交叉反应

重复性：板内变异系数≤5.0%，板间变异系数≤7.0%

注意事项：试剂使用前充分混匀，避免浓度不均导致检测误差
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发
实验步骤如下：

试剂盒室温回温 32min，配制洗涤工作液，逐级稀释 PDGFsR-α 标准品，待测血浆样本预处理。

标记酶标板各类孔位，分别加入稀释液、梯度标准品、待测样本，每孔加入一步法酶试剂，封板密封。

37℃避光孵育 65min，平放酶标板禁止堆叠重压。

揭膜弃液，洗涤液加满微孔浸泡 35s，甩干废液，洗板 5 次，彻底拍干微孔。

加入显色 AB 底物液，震荡混匀，37℃避光显色 17min。

加入终止液终止酶促显色，摇匀整块酶标板。

酶标仪 450nm 检测 OD 值，换算样本 PDGFsR-α 浓度。
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