大鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测大鼠样本中AQP-1含量。预先将纯化的大鼠AQP-1特异性抗体包被于酶标板孔内，形成固相抗体，加入待测样本、标准品后，样本中的AQP-1抗原会与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质后，加入酶标记的AQP-1二抗，形成固相抗体-抗原-酶标抗体免疫复合物，再次洗涤后加入底物显色液进行显色反应，最终通过酶标仪测定各孔吸光度值，结合标准曲线即可精准计算样本中大鼠AQP-1的含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度可达0.15ng/mL，可精准识别样本中微量AQP-1蛋白，无假阴性检测结果。

检测范围：0.3ng/mL - 12ng/mL，适配大鼠血清、组织匀浆、细胞上清液等常规样本中AQP-1的含量检测。

反应时间：整体实验操作时长90分钟，包含样本孵育60分钟、酶标孵育20分钟、显色10分钟。

保存条件：试剂盒未开封组分2-8℃冷藏保存，浓缩洗涤液室温避光保存，严禁冷冻。

有效期：未开封妥善保存有效期6个月，开封后1个月内用完，避免试剂失效。

特异性：仅特异性识别大鼠AQP-1蛋白，与大鼠AQP家族其他亚型及同源蛋白无交叉反应。

重复性：板内变异系数≤6%，板间变异系数≤8%，实验重复性良好，数据波动小。

注意事项：样本需避免反复冻融，实验全程使用无酶无污染耗材，显色反应需严格避光，终止后15分钟内完成读值。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，配制洗涤液、标准品梯度稀释液、样本稀释液，取出包被酶标板条，剩余板条密封 2-8℃避光保存。

设置空白孔、标准品孔、待测样本孔，标准品孔每孔依次加入不同浓度梯度标准品 50μL，样本孔加入稀释后待测样本 50μL，空白孔不加任何液体。

所有孔内直接加入酶结合工作液 100μL，封板膜密封酶标板，37℃恒温孵育 60min。

揭去封板膜，弃去孔内全部液体，每孔加满洗涤液静置 30s 后拍干，重复洗板 5 次，孔内无残留液体与气泡。

每孔依次加入显色液 A 液 50μL、显色液 B 液 50μL，轻柔震荡混匀，37℃避光显色 15min。

每孔立即加入终止液 50μL 终止显色反应，轻晃酶标板混匀液体。

10min 内使用酶标仪在 450nm 波长处读取各孔 OD 吸光度值，依据标准品浓度与 OD 值绘制标准曲线，计算样本 AQP-1 实际浓度。