大鼠视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒

本试剂盒依托双抗体夹心ELISA检测原理，酶标板微孔预包被大鼠RBP特异性抗体。待测样本与标准品中的视黄醇结合蛋白抗原与固相抗体特异性结合，洗涤去除未结合杂质后，加入辣根过氧化物酶标记的RBP检测抗体，形成特异性免疫复合物。经显色、终止、吸光度检测后，结合标准曲线可精准定量大鼠样本中RBP的表达浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测值0.3mg/L，适配血清微量转运蛋白检测。

检测范围：0.8mg/L - 60mg/L，适配大鼠血清、肝脏、肾脏组织样本。

反应时间：全程85分钟，样本温育30分钟、酶结合物温育30分钟、显色25分钟。

保存条件：2-8℃避光保存，洗涤液可室温稀释使用，不可久放。

有效期：未开封有效期9个月，开封后1个月内使用完毕。

特异性：特异性识别大鼠RBP，与白蛋白、转铁蛋白无交叉反应。

重复性：板内CV≤6.5%，板间CV≤8.5%，转运蛋白检测稳定性高。

注意事项：脂血样本会干扰检测结果，需使用清澈血清样本；实验全程温度恒定。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

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实验操作流程：

试剂盒室温回温 31min，配比稀释浓缩洗涤液，配制 RBP 系列标准品稀释液，酶标板分区标记，大鼠血清样本直接稀释待测。

标准品孔加入梯度 RBP 标准液 50μL，样本孔加入稀释血清样本 50μL，空白孔加稀释缓冲液 50μL，每孔加入酶偶联二抗工作液 100μL，封板膜封口。

37℃避光孵育 63min，完成抗原抗体夹心捕获。

撕掉封板倒掉废液，洗涤液浸泡每孔 31s，循环洗板 5 次，拍干酶标板底部水分。

每孔加入显色底物 A、B 各 50μL，震荡混匀，37℃避光显色 18min。

滴加终止液 50μL 终止显色，小幅摇晃酶标板混匀反应液。

450nm 波长检测 OD 值，标准曲线法计算 RBP 蛋白含量。