大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒

本试剂盒基于竞争法ELISA检测原理，酶标板微孔内预包被大鼠血栓素B2(TXB2)抗原，样本中的TXB2与包被抗原竞争结合特异性抗体，再结合酶标记抗体形成免疫结合体系，洗涤除去未结合的抗体及杂质，加入底物液显色，样本中TXB2含量越高，竞争结合的抗体越少，显色越浅，通过检测吸光度并对照标准曲线，可定量测定大鼠样本中TXB2的浓度。
基本参数‌：

产品名称：大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒

英文名称：TXB2 ELISA Kit
货号：Y-E1425

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测浓度1.0pg/mL

检测范围：2.5pg/mL - 500pg/mL

反应时间：总反应时长120分钟

保存条件：2-8℃避光保存，抗体浓缩液-20℃密封保存

有效期：常温避光未开封6个月，低温分装试剂12个月

特异性：精准识别大鼠TXB2，与前列环素、血栓素同源类似物无交叉反应

重复性：板内变异系数≤4.5%，板间变异系数≤6.5%

注意事项：样本采集后需快速低温离心，避免TXB2降解，实验避光操作
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。
实验步骤如下：

试剂盒室温放置 30min，稀释浓缩洗涤液，配制 TXB2 系列标准浓度溶液，待测大鼠血浆样本按要求稀释预处理。

排布酶标板孔位，空白孔加稀释液，标准孔加梯度 TXB2 标准品，样本孔加待测样本，全部孔位加入一步法酶标记抗体工作液，封板密封。

37℃避光孵育 65min，全程避免试剂挥发与交叉污染。

弃去孔中反应液，洗涤液加满每孔浸泡 35s，倒掉洗液，反复洗板 5 次，最后一次强力拍干微孔水分。

每孔加入等量显色底物 A、B 液，轻微振荡混匀，37℃避光显色 18min。

加入终止液终止催化反应，混匀板面所有微孔液体。

波长 450nm 酶标仪测定吸光值，拟合标准曲线计算样本 TXB2 含量。
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