大鼠生长激素(GH)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心ELISA经典检测原理，将高特异性抗大鼠GH抗体包被于酶标板微孔。实验中，样本和标准品中的GH抗原与固相抗体特异性结合，洗去游离组分后，加入酶标记的GH检测抗体，形成特异性免疫复合物。经TMB底物催化显色、终止液终止反应后，检测450nm吸光度，结合标准曲线可精准测算大鼠样本中生长激素GH的浓度含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度0.15ng/mL，精准检测微量生长激素含量。

检测范围：0.4ng/mL - 70ng/mL，适配大鼠血清、垂体组织匀浆样本。

反应时间：全程85分钟，37℃样本温育30分钟、酶标二抗温育30分钟、显色25分钟。

保存条件：2-8℃避光保存，激素试剂密封存放，避免污染失活。

有效期：未开封有效期12个月，开封后4周内用完。

特异性：特异性识别大鼠GH，与生长抑素、胰岛素样生长因子无交叉反应。

重复性：板内CV≤6.2%，板间CV≤8.2%，生长激素检测数据稳定。

注意事项：样本采集需固定时间点，避免昼夜节律导致激素数值波动；试剂充分混匀。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温静置 32min，配比稀释浓缩洗涤液，配制 GH 梯度标准溶液，酶标板标记孔位，大鼠外周血清样本常温解冻预处理。

标准品孔添加 GH 不同浓度标准液 50μL，样本孔加入待测血清 50μL，空白孔补稀释液 50μL，每孔加入酶标记二抗 100μL，封板膜封口。

37℃避光孵育 62min，充分完成夹心免疫反应。

撕除封板倒掉废液，洗涤液浸泡每孔 30s，循环洗板 6 次，彻底拍干酶标板。

每孔依次加入显色 A、B 液各 50μL，震荡混匀，37℃避光显色 19min。

滴加终止液 50μL 终止显色，小幅振荡酶标板混匀。

450nm 读取 OD 吸光值，标准曲线换算生长激素 GH 含量。