大鼠绒毛膜促性腺激素β(β-CG)ELISA试剂盒

本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验原理，预先将纯化的大鼠β-CG特异性抗体包被于酶标板微孔内，形成固相抗体。检测时，样本、标准品中的大鼠β-CG会与固相抗体特异性结合，洗去未结合物质后，加入酶标记的检测抗体，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”的免疫复合物。经底物显色、终止液终止反应后，通过酶标仪测定各孔吸光度值，吸光度数值与样本中大鼠β-CG的含量呈正相关，结合标准曲线即可精准计算出样本中目标指标的浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测浓度可达0.15mIU/mL，无交叉反应干扰，检测下限精准。

检测范围：0.3mIU/mL - 12mIU/mL，适配大鼠血清、血浆及组织匀浆样本检测。

反应时间：整体实验操作时长90分钟，温育分两步，分别为37℃30分钟、37℃30分钟，显色15分钟。

保存条件：试剂盒未开封整体2-8℃冷藏保存，浓缩洗涤液可室温避光保存，严禁冷冻。

有效期：未开封原装试剂盒有效期6个月，开封后组分1个月内用完。

特异性：仅特异性识别大鼠β-CG，与大鼠α-CG、人CG、小鼠CG无交叉反应。

重复性：板内变异系数CV≤8%，板间变异系数CV≤10%，实验重复性良好。

注意事项：样本需避免反复冻融，溶血、脂血样本会干扰检测结果；温育过程需严格避光，保证温度恒定。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

试剂盒室温平衡 30min，配制洗涤液、β-CG 标准品梯度稀释液，酶标板预留空白孔、标准品孔、待测样本孔并做好标记。

标准品孔依次加入不同浓度 β-CG 标准液 50μL，样本孔加入稀释后待测大鼠血清 / 组织上清 50μL，空白孔加等量样本稀释液，每孔立即加入 100μL 酶结合工作液，封板膜封板。

恒温 37℃避光孵育 60min，充分让抗原与酶标抗体特异性结合。

揭去封板膜，弃净孔内液体，每孔加满洗涤缓冲液静置 30s 后甩干，重复洗板 5 次，拍干酶标板残留液体。

每孔依次加入显色液 A 液 50μL、显色液 B 液 50μL，轻柔震荡混匀，37℃避光显色 15min。

全部孔位加入终止液 50μL 终止酶促显色反应，轻晃酶标板混匀。

15min 内使用酶标仪在 450nm 波长测定各孔 OD 吸光度值，根据标准品浓度与 OD 值绘制标准曲线，计算样本中 β-CG 含量。