大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒

本试剂盒运用双抗体夹心ELISA检测原理，微孔板预先固定大鼠ANG-Ⅱ特异性捕获抗体，加入待测样本与标准品后，样本中的ANG-Ⅱ抗原与固相抗体发生特异性结合，洗去未结合杂质后，加入酶标记的ANG-Ⅱ检测抗体，构建固相抗体-抗原-酶标抗体夹心结构，经底物显色、终止反应后，利用酶标仪测定吸光度，吸光度数值与样本中ANG-Ⅱ含量成正比，结合标准曲线可定量检测大鼠血管紧张素Ⅱ的含量。
基本参数‌：

产品名称：大鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒

英文名称：ANG-Ⅱ ELISA Kit
货号：Y-E1671

规格：48T/96T

灵敏度：最低检测灵敏度≤5pg/mL，可检测大鼠微量ANG-Ⅱ表达，适配低浓度样本检测

检测范围：10pg/mL - 500pg/mL，覆盖大鼠高血压、心血管模型浓度变化区间

反应时间：全流程反应耗时90分钟，标准化操作，反应稳定性强

保存条件：试剂盒2-8℃冷藏避光保存，标准品稀释后分装低温保存，避免反复冻融

有效期：未开封试剂盒有效期6个月，严格保存可保证检测精度不变

特异性：特异性识别大鼠ANG-Ⅱ，与ANG-Ⅰ、ANG-Ⅲ无明显交叉反应

重复性：板内、板间变异系数均＜8%，数据重复性、一致性优异

注意事项：样本采集后快速离心分离，避免激素降解；显色、终止步骤严格按时操作，把控实验时长。
实验前准备工作：

1. 试剂平衡与稀释

试剂盒所有组分（酶标板、标准品、酶结合物、底物、洗涤浓缩液、样本稀释液、终止液）从 2~8℃取出，室温（20~25℃）放置平衡 30min，严禁直接低温操作。

浓缩洗涤液配制：按标签标注比例用去离子纯水稀释（常见 20× 浓缩液：1 份浓缩液 + 19 份纯水），混匀备用，现配现用。

标准品复溶 / 梯度稀释：

冻干标准品加入配套标准品稀释液充分溶解，室温静置 10min，轻柔吹打混匀；

按说明书梯度倍比稀释出 5~7 个浓度梯度标准品，单独标记，剩余原液分装 - 20℃避光保存，避免反复冻融。

待测样本预处理：血清 / 血浆、组织匀浆、细胞上清用样本稀释液适当稀释，浑浊样本 12000r/min 离心 10min 取上清；溶血、脂血严重样本弃用。

2. 耗材与设备准备

设备：恒温 37℃孵育箱、酶标仪（450nm 主波长，630nm 参比）、多通道移液枪、吸水滤纸、洗板机（或手动洗板槽）、封板膜、离心管。

耗材无核酸酶、无热源、无蛋白污染，移液枪提前校准。

取出本次实验所需酶标板条，剩余未使用板条装入铝箔密封袋，加干燥剂 2~8℃避光保存。

3. 孔位规划标记

酶标板做好分区标记：空白孔、零标准孔、梯度标准品孔、待测样本孔、复孔（所有样本、标准品建议设置双复孔降低误差）。
实验步骤如下：

试剂盒室温平衡 33min，拆分微孔板，规划实验孔布局，粘贴标识区分组别。

梯度稀释标准品，标准孔加 50μL 标品溶液，待测孔加入 50μL 大鼠抗凝血浆样本，空白孔加稀释液。

每孔添加酶结合液 100μL，密封后 37℃避光孵育 60min。

洗板 5 轮，每轮浸泡 30s，弃液拍干微孔。

显色双液各 50μL 依次加入，避光显色 15min。

50μL 终止液加至每孔，混匀终止酶促反应。

450nm 测 OD 值，计算样本 ANG-Ⅱ 浓度。
公司正在出售的产品：