大鼠醛固酮(ALD)ELISA试剂盒

本试剂盒依托竞争法酶联免疫吸附试验原理，检测大鼠样本中的醛固酮（ALD）浓度。酶标板微孔固定有ALD特异性固相抗原，检测时样本中的内源性ALD与板上固相抗原竞争结合限量的酶标特异性抗体，恒温孵育后彻底洗板，去除未结合的游离抗原与抗体。加入显色底物完成酶促反应后终止显色，显色深浅与样本中ALD含量呈负相关，结合吸光度数值与标准曲线即可定量检测大鼠醛固酮含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度0.08ng/mL，可检出大鼠微量醛固酮表达水平。

检测范围：0.2ng/mL - 22ng/mL，覆盖大鼠水盐代谢、高血压、肾病模型浓度区间。

反应时间：标准反应时长110分钟，恒温孵育，检测结果精准稳定。

保存条件：2 - 8℃避光冷藏保存，所有试剂严禁冷冻、高温存放。

有效期：未拆封试剂盒有效期12个月，长期保存活性稳定。

特异性：特异性靶向大鼠醛固酮，与皮质醇、皮质酮等甾体激素交叉反应极低。

重复性：板内CV≤4.9%，板间CV≤6.9%，检测误差小。

注意事项：样本采集需固定体位、空腹状态，避免激素波动；样本避免反复冻融；显色、终止步骤操作统一规范。
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

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实验操作流程：

1. 试剂盒所有试剂室温复温 27min，配制洗涤工作液；血浆样本避光预处理离心取上清。

2. 划分酶标板孔位，标准品孔添加梯度 ALD 标准品 50μL，样本孔加入待测血浆 50μL，空白孔空置。

3. 检测孔统一加入酶结合工作液 100μL，封板膜密封防交叉污染。

4. 37℃避光孵育 64min，静置孵育不触碰板面。

5. 倒扣弃净孔内液体，洗涤液浸泡微孔 31s，洗板 5 次，彻底拍干水分。

6. 加入显色液 A、B 各 50μL，混匀后 37℃避光显色 16min。

7. 加入终止液混匀，450nm 读取 OD 数值，计算样本醛固酮浓度。