奥扎格雷酯 866157-50-8 白色结晶粉末 医药中间体 抗血小板合成 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源精细化工有限公司长期稳定供应高纯奥扎格雷酯，现货充足，支持免费试样。我司从武汉独立研发实验室到应城、荆州两大生产基地，全链条可控，确保批次间一致性。

📖 产品深度解读

奥扎格雷酯是一种重要的医药中间体，主要用于合成抗血小板聚集药物奥扎格雷及其衍生物。其化学结构中包含羧酸酯基团，在后续反应中可通过水解或酯交换精准引入目标官能团，是心脑血管类药物研发和生产的关键砌块。

下游应用场景包括：① 抗血栓原料药生产（如奥扎格雷钠注射液）；② 新型抗血小板聚集抑制剂的结构优化中间体；③ 科研院所用于血小板受体拮抗剂的结构-活性关系研究。我司产品在缩合反应中表现出优异的收率和低副产物残留，受到制剂企业和CRO机构的广泛认可。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标 —— 部分供应商用低纯度产品冒充99%以上，实际HPLC纯度不足95%。我司从武汉独立研发实验室源头把控，每批次通过HPLC、GC双验证，确保出厂纯度≥99.0%。

陷阱二：副产物残留高 —— 奥扎格雷酯合成中若未严格控制反应温度，易产生脱羧副产物。湖北拓源在应城基地采用精密控温反应釜，配合荆州基地的连续结晶工艺，将单个最大杂质控制在0.1%以下，远优于行业标准。

场景一：奥扎格雷酯用于酯水解制备奥扎格雷钠

根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议控制水解温度在50-55℃，NaOH浓度0.5mol/L，反应时间2-3小时。使用我司高纯度奥扎格雷酯（≥99%）可避免未反应酯残留，终产物收率可达92%以上。若采用低纯度原料，副产物会显著增加，需额外柱层析纯化，成本上升30%。

场景二：作为缩合反应中间体

在合成新型血小板受体拮抗剂时，奥扎格雷酯需与胺类试剂进行酰胺化。我司武汉定制实验室验证：使用DCC/DMAP催化体系，摩尔比1:1.2，0℃反应12小时，转化率>95%。注意原料水分应控制在0.3%以下，否则会引发酯水解副反应。湖北拓源每批COA均提供水分数据，便于客户精准控制。

Q使用原厂现货的收率优势体现在哪里？

Q奥扎格雷酯是否属于危化品运输范畴？

Q最小起订量是多少？能否先试样？

Q贵司能提供哪些资质文件？

Q常规交货周期和付款方式如何？

✅ 双基地+独立实验室：湖北应城和荆州两大标准化生产基地，武汉独立小型合成定制实验室，专门攻克高难度、偏门及定制指标化学品。

✅ 博士团队领衔：研发团队由有机合成博士带队，自主开发高效合成工艺，确保成本与品质双重优势。

✅ 每批次带完整COA：出厂前必检HPLC、水分、熔点等关键指标，检测报告随货同行，可追溯。

✅ 当天打款当天发货：财务流程高效，现货库存充足，全国物流网络覆盖，急单可加急处理。

✅ 开具13%增值税专票：资质齐全，合法合规，支持企业进项抵扣。

✅ 免费试样，灵活供应：克级小样免费申请，确认品质后批量采购，吨级价格更优。

【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。