大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA试剂盒

竞争抑制 ELISA 检测原理，微孔板包被 GABA 偶联固相抗原，样本游离 GABA 与板上抗原竞争结合酶标记抗 GABA 抗体，洗涤后底物显色，OD 值随样本 GABA 浓度升高而降低，依据标准曲线反向定量脑组织 / 体液 GABA 含量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度≤0.05μmol/L

检测范围：0.1μmol/L - 10μmol/L

反应时间：样本孵育90分钟，二抗孵育60分钟，避光显色20分钟

保存条件：试剂盒2-8℃冷藏，底物液、终止液避光单独保存，禁止冷冻

有效期：未开封有效期6个月，开封后1个月内用完

显色系统：高灵敏度TMB显色体系，显色均匀、稳定性强

检测波长：450nm检测，620nm校正背景

标准曲线绘制：以标准品梯度浓度为X轴，吸光度OD值为Y轴，四参数拟合生成标准曲线，计算样本GABA含量

特异性：专一识别大鼠GABA分子，与谷氨酸、甘氨酸等神经递质无交叉反应，特异性极强

重复性：板内变异系数≤6%，板间变异系数≤8%，重复性优异

注意事项：1. 脑组织、血清样本需低温离心处理，避免杂质干扰；2. 全程避免强光直射，防止底物降解；3. 加样精准快速，减少孔间反应误差；4. 废弃试剂按实验室危废规范处理。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂平衡：试剂盒室温平衡 22min，20 倍洗涤液稀释，拆分酶标板。

标准品稀释：GABA 标准品溶解配置 6 组梯度，空白零孔单独设置。

样本上样：标准孔 50μL 标准液，脑组织匀浆、脑脊液样本 50μL 上样。

孵育反应：每孔 50μL HRP 标记 GABA 抗体，封膜 37℃避光孵育 59min。

洗板：洗涤液浸泡 30s，拍干，洗板 5 次。

显色：TMB 底物各 50μL，避光 37℃反应 14min。

终止检测：终止液混匀，8min 内 450nm 读数，计算 GABA 浓度。