D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐19883-41-1 头孢侧链合成专用99%纯度 新品

湖北拓源精细化工有限公司 · 应城/荆州双基地 · 武汉定制实验室

完整MSDS/TDS/COA资质 · 13%增值税专票 · 克级到吨级现货直发

湖北拓源精细化工有限公司长期现货供应D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐，支持免费试样，出厂附全套COA/MSDS文件，品质稳定可追溯。

源头工厂直发，无中间环节，确保每批次纯度≥99.0%，水分≤0.5%，满足医药中间体及精细化工领域严苛要求。

📖 产品深度解读

D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐（CAS 19883-41-1）是一种重要的手性氨基酸衍生物，在有机合成中扮演关键中间体角色。其分子结构中含有一个手性中心和活泼的甲酯基团，可通过水解、酰化、缩合等反应便捷地引入目标分子骨架，是构建β-内酰胺类抗生素侧链的核心原料之一。

下游应用覆盖医药、农药及精细化学品三大领域：在医药行业，主要用于头孢克洛、头孢羟氨苄等头孢菌素类药物的侧链合成；在农药领域，作为某些手性杀虫剂和杀菌剂的光学纯中间体；此外还用于特种氨基酸衍生物和多肽类化合物的实验室研发。配方中的关键作用在于提供高光学纯度的苯甘氨酸骨架，直接决定下游产物的手性纯度与药效活性。

我司采用自主优化的不对称合成工艺，从源头控制杂质谱，产品光学纯度（ee值）稳定在99.5%以上，有效降低下游客户的纯化成本与质量风险。

⚠️ 采购避坑 · 拓源解决方案

陷阱一：含量虚标，纯度“注水”。 市面上部分供应商将97%纯度的产品标注为≥99%，下游客户在关键反应中极易出现收率波动和杂质超标。湖北拓源精细化工有限公司每批次均使用HPLC（面积归一法）实测含量，数据真实可查，绝无虚标。

陷阱二：副产物残留与水分偏高。 劣质产品中残留的苯甘氨酸、甲酯水解物及过量水分，会直接干扰下游酰化反应的投料比和催化剂活性。我司从反应釜源头优化结晶与干燥工序，将水分严格控制在≤0.5%，单一杂质≤0.1%，确保每批产品均能稳定通过客户工艺验证。

作为中大型源头工厂，我司武汉独立研发实验室还可针对特定杂质指标进行定向纯化开发，真正从实验室源头解决客户的个性化品质需求。

场景一：水性涂料/油墨用环保型中间体合成

在制备环保型水性涂料用苯甘氨酸衍生物时，建议采用去离子水为反应介质，配合生物基催化剂替代传统有机溶剂体系。根据湖北拓源应用实验室测试数据，拓源工程师建议将反应温度控制在45-55°C，pH值维持在5.0-6.0之间，投料摩尔比（D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐:酰化剂）控制在1:1.05-1.10，反应时间4-6小时，此时转化率可达98%以上，副产物生成量最低。

该工艺可减少VOC排放约80%，符合绿色化工导向，同时产品纯度稳定在99%以上。

场景二：医药中间体绿色合成中的质量控制

在头孢类抗生素侧链的绿色合成工艺中，我司产品作为关键手性原料，建议客户在使用前对物料进行真空干燥（40-45°C，-0.08MPa，2小时），以去除表面吸附水分。拓源工程师根据大量客户反馈数据，推荐将缩合反应温度控制在0-5°C，采用连续流微反应器技术替代传统釜式批次生产，可显著提高光学纯度传递效率（ee值保持率≥99.8%）。

此方案已帮助多家客户将溶剂消耗降低约35%，废液排放减少50%以上，实现降本增效与环保合规的双重目标。

QD-苯甘氨酸甲酯盐酸盐是否属于危化品运输范畴？

Q今日现货报价受什么因素影响？价格波动周期是怎样的？

Q贵司产品与市场上普通D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐相比，核心差异在哪里？

Q从下单到收货通常需要多长时间？最小起订量是多少？

Q如果我对产品纯度或粒度有特殊要求，能否定制？

✅ 湖北应城和荆州两大标准化生产基地 + 武汉独立小型合成定制实验室

双基地保障稳定产能与快速交付，武汉实验室专攻高难度定制合成，形成“研发-中试-量产”完整闭环。

✅ 博士团队领衔研发，自主合成工艺

核心技术团队由有机合成博士领衔，持续优化不对称合成与纯化工艺，产品光学纯度与化学纯度行业领先。

✅ 每批次带完整COA检测报告

出货必检，每批次附HPLC纯度、水分、比旋度、重金属等全项COA报告，数据真实可溯源，杜绝虚标。

✅ 当天打款当天发货，全国覆盖

现货库存充足，款到确认后24小时内出库，合作顺丰、德邦及专业危化品物流（如需），全国直达。

✅ 开具13%增值税专票，资质齐全

正规一般纳税人企业，可开具13%增值税专用发票，提供完整经营资质与产品合规文件，采购流程规范透明。

✅ 支持免费试样，克级到吨级灵活供应

提供免费样品（限研发客户，需承担运费），从1kg科研装到1吨吨袋均可供应，试样与大货品质一致。

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【拓源供货合规提示】本公司供应之所有产品物料，仅限用于合法合规的工业生产、科学研究及相关行业用途。如若相关产品涉及医药方向，其功能定位严格限定为研发用原料或医药中间体范畴。对于在全球不同国家和特定地区现行有效的专利保护或地方行政监管，相关的合规风险、审查核验责任均由采购方自行评估并完全承担。