大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA试剂盒

竞争 ELISA 检测原理，微孔板预包被 Aβ1-42 重组多肽，样本中天然 Aβ1-42 竞争结合体系内酶标抗 Aβ1-42 抗体，孵育洗涤后催化底物显色，Aβ1-42 含量越高 OD 值越低，结合标准品曲线定量样本多肽浓度。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度≤0.4pg/mL

检测范围：0.8pg/mL - 400pg/mL

反应时间：总反应时长180分钟（90分钟结合温育+30分钟显色）

保存条件：2-8℃避光冷藏，试剂开封后低温密封，短期用完

有效期：未开封试剂盒12个月

显色系统：微量高灵敏TMB显色体系

检测波长：450nm

标准曲线绘制：标准多肽梯度OD值四参数回归拟合，精准定量样本含量

特异性：特异性结合大鼠Aβ1-42，与Aβ1-40及其他淀粉样蛋白无交叉反应

重复性：板内CV≤5%，板间CV≤7%

注意事项：样本避免反复冻融，严格低温储存；实验耗材无蛋白污染，保证检测特异性。
关键注意事项：

实验前需仔细阅读对应试剂盒的说明书，不同试剂盒的孵育时间、加样量可能存在差异

所有试剂需按要求储存，未用完的试剂需密封后放回规定温度（通常2-8℃或-20℃）

避免试剂污染，不同组分的移液器枪头需分开使用

洗板时需确保每孔都被洗涤液覆盖，防止出现假阳性结果

显色过程需避光，避免阳光直射影响结果

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实验操作流程：

试剂平衡：全部试剂室温放置 30min，浓缩洗涤液 1:20 稀释，全程避光操作。

标准品配制：Aβ1-42 标准品轻柔溶解梯度稀释，6 组浓度梯度，双复孔。

加样：标准孔 50μL 标准品，脑匀浆、脑脊液样本 50μL 加入检测孔。

酶结合物孵育：每孔 50μL HRP-Aβ1-42 抗体，密封 37℃避光孵育 67min。

洗板：洗涤液浸泡 34s，拍干，洗板 6 次。

显色：底物 A、B 各 50μL，避光 37℃显色 18min。

终止读数：终止液混匀，9min 内 450nm 检测，计算 Aβ1-42 含量。