大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒

间接竞争 ELISA 原理，微孔板包被大鼠 β2-GP1 抗原，样本中 β2-GP1 特异性 IgA、IgG、IgM 抗体与固相抗原结合，洗去未结合抗体后加入酶标记抗大鼠 IgA/G/M 通用二抗，底物显色，吸光度与样本抗体浓度正相关，标准曲线定量总特异性抗体水平。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度≤5.0AU/mL

检测范围：10AU/mL - 400AU/mL

反应时间：总反应时长180分钟（90分钟样本温育+30分钟二抗温育+30分钟显色）

保存条件：2-8℃避光冷藏，抗体检测试剂密封防潮保存

有效期：原装未拆封12个月

显色系统：高特异性TMB显色体系，低背景干扰

检测波长：450nm

标准曲线绘制：梯度标准抗体浓度对应OD值，四参数拟合曲线，计算样本抗体滴度

特异性：特异性识别大鼠β2-GP1特异性IgA、IgG、IgM抗体，无其他自身抗体交叉反应

重复性：板内CV≤7%，板间CV≤9%

注意事项：血清样本新鲜无污染，避免反复冻融导致抗体失活；温育时间、温度严格统一，保证检测准确性。
关键注意事项：

本试剂盒仅科研体外检测，严禁临床诊断使用。

全程避免试剂、板条强光直射，TMB 见光易失效。

移液器吸头一次性使用，杜绝交叉污染；所有操作无酶、无热源。

孵育温度严格控制 37℃，温度偏低会降低 OD 值、灵敏度下降。

洗板必须充分，残液会造成非特异性结合，背景偏高。

终止后需快速读数，放置过久吸光度会漂移，结果失真。

终止液含稀硫酸，避免接触皮肤、眼睛，若不慎接触大量清水冲洗。

实验废弃物按生物安全废弃物规范处理。

不同批次试剂盒组分不可混用。

试剂盒运输全程 2～8℃冷链，严禁高温暴晒。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂平衡：试剂盒室温平衡 30min，浓缩洗涤液 1:20 稀释，底物避光存放。

标准品稀释：β2-GP1 复合抗体标准品溶解，6 个浓度梯度，设置空白对照孔。

样本上样：标准孔 50μL 标准品，血清样本 50μL 加入对应检测孔。

酶结合物孵育：每孔 50μL HRP 标记二抗混合液，封膜 37℃避光孵育 73min。

洗板流程：洗涤液浸泡 42s，彻底拍干，重复洗板 6 次。

底物显色：各孔 TMB 底物 A、B 各 50μL，37℃避光显色 22min。

终止检测：终止液混匀，10min 内 450nm 读数，计算 β2-GP1 IgA/G/M 总抗体水平。