大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒

双抗体夹心 ELISA，酶标板预包被抗大鼠 D-LDH 捕获抗体，样本 D 型乳酸脱氢酶结合固相载体，HRP 标记检测抗体形成夹心复合物，洗板显色测吸光度，标准曲线定量组织损伤标志物 D-LDH。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度0.1U/L，精准检测大鼠微量D-LDH酶活性含量

检测范围：0.2U/L - 150U/L，适配大鼠肠道损伤、组织损伤相关样本检测

反应时间：总实验时长125分钟，样本孵育65分钟，酶孵育30分钟，显色15分钟，终止5分钟

保存条件：2 - 8℃避光冷藏保存，酶类试剂严禁冷冻，防止蛋白变性

有效期：未开封有效期6个月，开封后1个月内使用完毕

显色系统：适配酶活检测的专用TMB显色系统，反应特异性强

检测波长：450nm标准检测波长，630nm校正背景

标准曲线绘制：6点梯度标准浓度，四参数拟合，R²≥0.995

特异性：特异性识别大鼠D-LDH，不与L-LDH及其他脱氢酶交叉反应

重复性：板内CV≤6%，板间CV≤8%，实验数据偏差小

注意事项：样本避免高温处理，防止酶蛋白失活；所有试剂回温混匀后使用；严格控制孵育时间，保证酶促反应充分
试剂盒组成：

预包被抗体/抗原微孔板 96孔/48孔 固定捕获抗体/抗原，结合目标物

标准品 6支/套 制备标准曲线，定量检测依据

生物素标记抗体/抗原 1瓶 识别并结合目标物，提供酶结合位点

辣根过氧化物酶（HRP）标记亲和素 1瓶 与生物素结合，催化底物显色

底物溶液A、B 各1瓶 混合后作为酶促反应底物，产生颜色变化

终止液 1瓶 终止酶促反应，稳定显色结果

浓缩洗涤液 1瓶 清洗微孔板，去除未结合物质

封板膜 2张 孵育过程中防止污染和挥发

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂平衡：试剂盒室温平衡 24min，20× 洗涤液稀释，肠道组织上清避免污染。

标准品稀释：D-LDH 冻干标准品复溶梯度稀释 6 组浓度，空白对照孔。

加样孵育：50μL 标准品 / 样本 + 50μL 酶标记抗体，封膜 37℃避光孵育 60min。

洗板操作：洗涤液浸泡 30s，拍干残液，洗板 5 次。

底物显色：底物 A、B 各 50μL，避光孵育 15min。

终止读数：终止液混匀，10min 内酶标仪读数。

数据计算：定量 D-LDH，评价肠道屏障损伤程度。