大鼠CD3分子(CD3)ELISA试剂盒

双抗体夹心免疫酶联法，固相载体固定抗 CD3 捕获抗体，样本 T 细胞表面标志物 CD3 结合固相抗体，酶标二抗识别抗原，洗板显色后 OD 值与样本 CD3 含量成正比，标准曲线定量。
产品参数：

‌灵敏度：最低检测灵敏度0.08ng/mL，可精准捕捉大鼠CD3微量表达差异

检测范围：0.15ng/mL - 90ng/mL，适配免疫相关大鼠样本的常规检测需求

反应时间：总实验时长120分钟，样本孵育60分钟，酶标抗体孵育30分钟，显色15分钟，终止平衡5分钟

保存条件：试剂盒主体试剂2 - 8℃冷藏，避光防潮；微孔板条密封保存，防止孔内抗体失活

有效期：未开封有效期6个月，规范储存条件下活性稳定，无降解失效

显色系统：稳定型TMB显色系统，显色反应温和，无快速氧化褪色问题

检测波长：标准检测波长450nm，参考波长630nm

标准曲线绘制：6点梯度标准品，四参数曲线拟合，R²≥0.995，数据拟合精准可靠

特异性：特异性识别大鼠CD3分子，与CD4、CD8等其他淋巴细胞表面分子无交叉反应

重复性：板内变异系数≤6%，板间变异系数≤8%，重复性符合科研实验标准

注意事项：样本避免溶血、脂血，溶血样本会破坏抗原结构影响检测结果；孵育过程保持湿盒环境，防止孔内液体蒸发；上机检测前去除孔内气泡
通用注意事项：

样本要求

血清、血浆避免严重溶血、脂血、黄疸；组织匀浆充分离心去除沉淀；样本分装冻存，反复冻融≥3 次会导致抗原降解，检测值偏低。

温度控制

孵育温度严格 37℃，温箱温度波动、室温过低会降低结合效率，背景升高、重复性变差。

避光操作

TMB 底物、酶结合物、神经递质 / 维生素类靶标样本见光易氧化，显色全程避光，试剂避光存放。

洗板规范

洗涤不充分会造成高背景、假阳性；拍干时使用干净吸水纸，禁止交叉污染微孔。

污染防控

实验耗材无 DNase、RNase、蛋白酶；枪头一次性更换，标准品与样本避免交叉加样；底物液变色、出现沉淀不可使用。

安全防护

终止液含稀硫酸，具有腐蚀性，避免接触皮肤、黏膜；实验废液集中收集中和后处理，不可直接倾倒。

失效判定

试剂盒超出有效期、试剂浑浊变色、标准品梯度无明显颜色差异，均判定失效，禁止继续实验。

稀释校正

样本 OD 值高于最高标准孔时，必须稀释重测，最终结果乘以稀释倍数；低于最低检测限标注 “低于试剂盒灵敏度”。

空白对照

空白孔吸光度应极低，若空白孔 OD＞0.1，说明洗涤不充分或试剂污染，实验作废重做。

储存禁忌

试剂盒不可冷冻结冰，冷冻会造成酶标抗体蛋白变性，直接导致试剂盒完全失效。

公司正在出售的产品：

实验操作流程：

试剂平衡：全套试剂室温平衡 23min，20 倍浓缩洗涤液稀释，外周血上清回暖。

标准品稀释：CD3 冻干标准品复溶梯度稀释 6 浓度，空白孔对照。

加样孵育：50μL 标准品 / 样本 + 50μL HRP 酶抗体，封膜 37℃避光孵育 59min。

洗板操作：洗涤液浸泡 30s，拍干残液，洗板 5 次。

底物显色：底物 A、B 各 50μL，避光孵育 14min。

终止读数：终止液混匀，8min 内检测 OD450。

数据计算：定量 T 淋巴细胞表面 CD3 分子表达量。