人外切酶体成分2(EXOSC2)重组蛋白 新品

商品属性：

型号：YS-DB1668

产品名称：人外切酶体成分2(EXOSC2)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Exosome Component 2 (EXOSC2)

RRP4; Rrp4p; hRrp4p; p7; Ribosomal RNA-processing protein 4

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞核, 细胞质

预测分子量：36.5kDa

实际分子量：37kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Met1~Gly293 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：6.6

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
核心参数：

用于 RNA 外切降解复合体组装研究、RNA 稳定性调控、RNA 降解酶活体外分析及蛋白互作鉴定实验。
基础核心参数

外切核糖核酸酶复合体核心亚基，基因定位 9q34.3；分子量～33 kDa；3'→5' RNA 外切酶活性，构成外切体催化骨架。

核、胞质外切体共有组分，参与 RNA 降解与加工；重组蛋白可组装体外外切体复合物。

核心生物功能

RNA 质量监控降解：降解异常 mRNA、内含子残留 RNA、不稳定转录本，清除转录错误产物，维持转录组保真。

rRNA、snRNA 成熟加工：参与核糖体 RNA、小核 RNA 剪切修饰成熟，保障核糖体组装与正常翻译起始。
常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。

公司正在出售的产品：