人鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重组蛋白 新品

人鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重组蛋白用于内质网鞘磷脂代谢体外酶活测定、细胞器脂质稳态调控研究、细胞应激与自噬相关分子机制体外功能实验。

型号：YS-DB2632

产品名称：人鞘磷脂磷酸二酯酶4(SMPD4)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Sphingomyelin Phosphodiesterase 4 (SMPD4)

NSMASE3; NET13; Neutral Sphingomyelinase-3

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌

预测分子量：19.1kDa

实际分子量：19kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Ala10~His148 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：7.2

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

磷脂键特异性水解：靶向鞘磷脂分子磷酸二酯位点催化水解，产物为神经酰胺与磷酸胆碱，通过产物定量反映 SMPD4 催化活性。

高效液相色谱 (HPLC) 定量检测：反应终止后 HPLC 分离底物与水解产物，峰面积外标法精准计算底物转化率，量化酶活水平。

免疫印迹定性质控：利用 SMPD4 特异性抗体杂交，确认重组蛋白分子量、纯度，排除降解、杂蛋白污染问题。

pH 依赖性活性佐证：设置梯度 pH 反应体系，匹配 SMPD4 生理最适 pH 特征，佐证检测信号来源于目的蛋白特异性催化。
公司正在出售的产品：

蛋白复溶与保存：

1. 复溶前准备

实验环境：在超净工作台内进行操作，避免污染

试剂准备：无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液

工具准备：无菌移液器、枪头、离心管

2. 复溶步骤

短暂离心：将蛋白冻干粉管短暂离心（1000rpm，1min），使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底

加入复溶液：按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液，轻轻吹打混匀，避免涡旋振荡防止蛋白变性

静置溶解：室温静置5-10分钟，期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解，避免剧烈振荡

分装保存：根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份（如10μg/份），避免反复冻融

3. 保存条件

长期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高稳定性

短期保存：4℃可稳定保存1-2周，需避免反复冻融

注意：

避免接触强氧化剂、强酸强碱环境

若蛋白出现沉淀或浑浊，可4℃放置或短暂离心后取上清使用