人鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)重组蛋白 新品

人鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)重组蛋白适用于神经酰胺合成体外酶学分析、鞘磷脂水解活性测定、骨发育相关信号通路与细胞凋亡机制探究实验。

型号：YS-DB2630

产品名称：人鞘磷脂磷酸二酯酶3(SMPD3)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Sphingomyelin Phosphodiesterase 3 (SMPD3)

NSMASE2; Neutral Sphingomyelinase II

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌

预测分子量：29.9kDa

实际分子量：30kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Asp417~Gly651 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 97%

等电点：4.8

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

底物水解反应机制：SMPD3 水解鞘磷脂磷酸二酯键，裂解生成神经酰胺与磷酸胆碱，以底物消耗量或产物生成量作为活性判定依据。

荧光底物分光检测：使用荧光标记鞘磷脂模拟底物，酶切后释放游离荧光基团，荧光强度与酶活性线性正相关，实现微量活性定量。

抗体免疫印迹验证：特异性 SMPD3 抗体结合重组目的蛋白，条带分子量匹配理论值，证明蛋白翻译、折叠、表达无误。

空白对照扣除校正：设置无酶空白、灭活酶对照组，扣除自发水解背景值，消除缓冲液、杂质酶对活性检测结果的干扰。
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使用操作指南：

复溶操作

原核表达冻干粉：用无菌超纯水或指定缓冲液复溶，100μg蛋白加入86μL溶剂，轻轻摇晃或用移液枪轻吹溶解，禁止涡旋振荡。

真核表达溶液态：直接取用，如需稀释需使用匹配的缓冲液，避免剧烈操作。

储存条件

未复溶冻干粉：-20℃或-80℃保存，避免反复冻融，有效期通常为1-2年。

复溶后溶液：分装成单次使用量，-20℃或-80℃保存，避免多次冻融，有效期建议为1-3个月。

常见问题处理

标签影响功能：若用于蛋白功能或药物研究，优先选择无标签蛋白，或与去标签版本做对照实验。

批间差异：使用前核对CoA（分析证书），必要时进行批次间活性、纯度对比验证。

内毒素干扰：细胞实验前采用内毒素去除试剂盒处理，或直接选择低内毒素级别的产品。