人赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)重组蛋白 新品

人赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)重组蛋白用于 KDM4A 组蛋白修饰酶活性分析、染色质重塑、细胞周期调控及肿瘤表观靶向体外研究实验。

型号：YS-DB1633

产品名称：人赖氨酸特异性去甲基化酶4A(KDM4A)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Lysine Specific Demethylase 4A (KDM4A)

JMJD2; JMJD2A; JHDM3A; JmjC domain-containing histone demethylation protein 3A; Jumonji domain-containing protein 2A

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：Nucleus.

预测分子量：23.3kDa

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Tyr141~Lys310 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：>95%

等电点：8.6

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

WB 蛋白身份鉴定：KDM4A 特异性抗体靶向结合重组蛋白，电泳条带分子量匹配理论设计。

SDS-PAGE 纯度分析：电泳灰度核算目标蛋白纯度。

组蛋白去甲基催化活性：特异性去除组蛋白三甲基赖氨酸修饰，免疫印迹定量底物修饰下降程度表征酶活。

金属离子与 α- 酮戊二酸依赖验证：铁离子、α- 酮戊二酸为催化必需组分，移除后酶活性丧失。
公司正在出售的产品：

蛋白复溶与保存：

1. 复溶前准备

实验环境：在超净工作台内进行操作，避免污染

试剂准备：无菌水、PBS缓冲液或产品说明书指定的复溶液

工具准备：无菌移液器、枪头、离心管

2. 复溶步骤

短暂离心：将蛋白冻干粉管短暂离心（1000rpm，1min），使管壁和管盖的蛋白粉末集中到管底

加入复溶液：按照说明书推荐的体积加入无菌水或指定复溶液，轻轻吹打混匀，避免涡旋振荡防止蛋白变性

静置溶解：室温静置5-10分钟，期间可轻轻颠倒离心管帮助溶解，避免剧烈振荡

分装保存：根据实验需要将复溶后的蛋白分装成小份（如10μg/份），避免反复冻融

3. 保存条件

长期保存：-20℃或-80℃避光保存，加入50%甘油可提高稳定性

短期保存：4℃可稳定保存1-2周，需避免反复冻融

注意：

避免接触强氧化剂、强酸强碱环境

若蛋白出现沉淀或浑浊，可4℃放置或短暂离心后取上清使用