人精氨酰tRNA合成酶(RARS)重组蛋白 新品

人精氨酰tRNA合成酶(RARS)重组蛋白用于 RARS 氨酰 tRNA 合成酶活性验证、蛋白质翻译调控、自身免疫病及发育缺陷相关体外分子实验。

型号：YS-DB686

产品名称：人精氨酰tRNA合成酶(RARS)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Arginyl tRNA Synthetase (RARS)

ArgRS; DALRD1; Arginine tRNA Ligase 1,Cytoplasmic

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞质

预测分子量：20.2kDa

实际分子量：20kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Met1~Pro146 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：8.3

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

WB 特异性验证：RARS 特异性抗体结合重组蛋白，电泳条带大小符合理论分子量。

SDS-PAGE 纯度分析：电泳灰度计算重组蛋白纯度。

氨酰 tRNA 合成酶活检测：活化精氨酸并共价连接至对应 tRNA，检测氨酰 - tRNA 生成量定量酶活性。

氨基酸底物特异性验证：仅选择性利用 L - 精氨酸完成氨酰化，排斥其他氨基酸底物。
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常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。