人甲基丁烯酰辅酶A羧化酶2(MCCC2)重组蛋白 新品

人甲基丁烯酰辅酶A羧化酶2(MCCC2)重组蛋白开展 MCCC2 酶活性定量、亮氨酸代谢通路解析、相关遗传性代谢病体外细胞模型验证实验。

型号：YS-DB2455

产品名称：人甲基丁烯酰辅酶A羧化酶2(MCCC2)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Methylcrotonoyl Coenzyme A Carboxylase 2 (MCCC2)

MCCB; 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase non-biotin-containing subunit; 3-methylcrotonyl-CoA:carbon dioxide ligase subunit beta; 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase 2

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：28.4kDa

实际分子量：-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Arg337~Met563 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

WB 特异性定性：MCCC2 专属抗体结合重组蛋白，电泳条带大小符合预期分子量，排除杂蛋白污染。

SDS-PAGE 纯度定量：电泳分离蛋白组分，灰度计算目标蛋白纯度。

羧化酶催化活性测定：以不饱和酰基辅酶 A 为底物，ATP 驱动羧化加成，产物色谱定量反映酶活力。

功能互补试验：与 MCCC1 共重组共孵育可重建完整全酶活性，验证 MCCC2 亚基结构与功能正常。
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常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。