人核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重组蛋白 新品

人核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重组蛋白用于下游核糖体底物磷酸化测定、营养感知信号通路、细胞生长调控及激酶抑制剂筛选实验。

型号：YS-DB15

产品名称：人核糖体蛋白S6激酶β1(RPS6Kb1)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Beta 1 (RPS6Kb1)

PS6K; S6K; S6K1; STK14A; p70(S6K)-alpha; p70-S6K; p70-alpha; P70-S6 Kinase 1; 70 kDa ribosomal protein S6 kinase 1; Serine/threonine-protein kinase 14A

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：n/a

预测分子量：33.2kDa

实际分子量：33kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Phe91~Phe352 with

缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：-

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

S6 靶蛋白磷酸化酶活检测：激酶介导底物丝氨酸位点磷酸化，通过磷酸化信号强弱定量酶活性。

抑制剂敏感性测试：mTOR、S6K 特异性抑制剂可下调酶活，佐证激酶分型正确性。

SDS-PAGE 电泳纯度检测：判定蛋白纯度与完整度。

免疫印迹鉴定：标签抗体验证重组蛋白表达正确。
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复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。