人核糖体蛋白S6激酶α5(RPS6Ka5)重组蛋白 新品

人核糖体蛋白S6激酶α5(RPS6Ka5)重组蛋白适配 S6 磷酸化激酶活性分析、翻译起始调控、细胞应激应答及肿瘤增殖相关信号通路体外研究。

型号：YS-DB2542

产品名称：人核糖体蛋白S6激酶α5(RPS6Ka5)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Ribosomal Protein S6 Kinase Alpha 5 (RPS6Ka5)

MSK1; MSPK1; RLPK; RSKL; RSK-like protein kinase; 90 kDa ribosomal protein S6 kinase 5; Nuclear mitogen- and stress-activated protein kinase 1

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞核, 细胞质

预测分子量：42.5kDa

实际分子量：44kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Glu2~Phe348 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：5.9

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
检测原理：

体外激酶活性测定：S6 底物肽磷酸化反应，磷酸化特异性 WB 定量激酶催化活力。

底物特异性验证：对比多种丝 / 苏氨酸肽段磷酸化效率，确认 S6 底物偏好性。

SDS-PAGE 纯度质控：分析蛋白均一性、杂蛋白污染。

WB 蛋白身份验证：抗体杂交确认重组构建无误。
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常见实验场景操作指南：

细胞培养实验

浓度优化：先设置预实验梯度（如0.1ng/mL、1ng/mL、10ng/mL、100ng/mL），检测细胞增殖、分化或信号通路激活情况，确定最优工作浓度。

添加时机：细胞接种后24-48小时，待细胞贴壁且状态稳定时添加重组蛋白。

更换培养基：若蛋白半衰期较短，需每隔24-48小时更换含新鲜蛋白的培养基。

免疫检测实验

阳性对照设置：在ELISA或WB实验中，用已知浓度的重组蛋白制备标准曲线，确保定量准确性。

封闭处理：若蛋白用于包被ELISA板，包被后需用5%脱脂牛奶或BSA封闭，降低非特异性结合。

抗体配对：选择针对不同表位的捕获抗体和检测抗体，避免与重组蛋白的标签产生交叉反应。

蛋白相互作用实验

标签选择：若使用Pull-down实验，优先选择GST或His标签的重组蛋白，便于亲和层析分离。

反应条件：在生理缓冲液（如PBS）中进行，温度控制在4℃，避免蛋白变性。

阴性对照：设置不含目标蛋白的对照组，排除标签非特异性结合的干扰。