人磷脂酶D(PLD)重组蛋白 新品

商品属性：

型号：YS-DB591

产品名称：人磷脂酶D(PLD)重组蛋白

物种：Homo sapiens (Human，人)

英文名称：Recombinant Phospholipase D (PLD)

PLD1; Choline Phosphatase 1; Phosphatidylcholine-hydrolyzing phospholipase D1

信号转导

酶与激酶

代谢通路

营养代谢

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞膜, 细胞质, 高尔基体, 内质网腔

预测分子量：43.4kDa

实际分子量：43kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Thr725~Thr1074 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：5.7

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格：10μg、50μg、200μg、1mg、5mg
核心参数：

用于磷脂酰胆碱水解活性检测、磷脂酸信号通路研究、细胞迁移侵袭机制及 PLD 亚型抑制剂筛选实验。
基础核心参数

基因 PLD1：5337；PLD2：5338；磷脂水解酶，生成磷脂酸 PA；分子量～110–120 kDa。

核心功能

催化磷脂酰胆碱水解产生磷脂酸（PA），PA 作为脂质第二信使调控囊泡运输。

调控细胞迁移、胞吞、胞吐、肿瘤侵袭、肌动蛋白细胞骨架组装。
复溶操作要点：

复溶前准备

工具消毒：移液枪头、离心管需经过高压灭菌或一次性无菌处理，避免引入污染。

缓冲液选择：优先使用产品说明书推荐的专用复溶缓冲液，若无推荐可使用：

基础型：20mM Tris-HCl（pH7.5）+ 150mM NaCl

保护型：在基础缓冲液中添加5%甘油、1mM DTT或0.1% BSA

特殊蛋白：膜蛋白需添加去垢剂（如0.05% Triton X-100），酶类需添加辅酶因子

复溶步骤

短暂离心：将冻干蛋白管置于离心机，4℃下8000rpm离心30秒，使底部蛋白集中。

缓慢加液：沿管壁缓慢加入适量缓冲液，避免直接冲击蛋白沉淀。

温和溶解：轻轻摇晃离心管或用移液枪缓慢吹吸，禁止涡旋振荡（易导致蛋白变性）。

静置溶解：4℃静置10-30分钟，难溶蛋白可延长至1小时，期间每隔10分钟轻轻混匀一次。

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