广州吉妮欧生物供应人神经母细胞瘤细胞 SK-N-BE(2) ATCC细胞

广州吉妮欧供应SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞

细胞名称：SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞

品    牌：ATCC

物种来源：人类，智人  【来自转移部位的组织脑：骨髓】

细胞类型：神经母细胞瘤、神经母细胞瘤

生长状态：混合、附着和悬浮培养特性

细胞形态：成神经细胞

生物安全：1级  【疾病的神经母细胞瘤】

用    途：科研

贮存条件：液氮气相

运输方式：常温运输/干冰运输

我们有两种规格的SK-N-BE(2)人神经母细胞瘤细胞：
4代复苏细胞，常温运输。25T培养瓶灌满培养基。 价格1680元，售后周期一周。
1代冻存细胞，干冰运输。两支冻存管（买一送一），价格3560元，售后周期1个月。

细胞常规说明：

培养条件：89%基础培养基+10%FBS+1%双抗

冻存液成分：10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液

细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染

传代建议：1:2~1:3传代，2~3天换液1次

特别提醒：签收细胞后，如细胞状态不佳，或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系，以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据，请务必重视。

悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项

1.如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室

2.拧松瓶盖，细胞瓶竖立培养8h（或过夜）

3.待细胞沉底后吸除上层液体（含碎片残渣，请小心操作），然后吸取沉底的细胞层（2ML左右转移到新的培养瓶，加入新鲜的完全培养基（如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%）继续培养

悬浮细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀

2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿

3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基，使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右

4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度，定期半量换液（每周2-3次），待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存

贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项

1.收到细胞当天尽快更换新鲜完全培养基，第二天再进行消化处理

2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养观察

3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间）

2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml 完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散

3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养

4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存

广州吉妮欧生物科技有限公司专业提供实验所需的各类细胞株，技术服务及课题服务等。公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN 等，以及少数国内外科研机构建系。提供各种技术服（原代细胞系构建、耐药株筛选、STR分型鉴定、Cas9基因敲除株、示踪细胞筛选、动物模型构建），整体课题，论文（SCI）服务等。

另公司新推：完全培养基，常规是10%胎牛血清+1%双抗+79%基础培养基。但我们吉妮欧生物科技公司现在配好的完全培养基是15%胎牛血清+1%双抗+74%基础培养基，250ML卖550元

基于网页容量限制，故无法把细胞库的所有资料上传！如果需要与本公司联系沟通！！