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盐酸吉西他滨 122111-03-9 核苷类似物抗肿瘤活性成分 新品

Gemcitabine Hydrochloride
￥21000 25kg 起订
湖北 更新日期：2026-06-12

湖北拓源精细化工有限公司

VIP1年
联系人：汤国鹏
电话：027-84700466拨打
手机：13260688474 拨打
邮箱：3908344552@qq.com

产品详情:

中文名称：
盐酸吉西他滨
英文名称：
Gemcitabine Hydrochloride
CAS号：
122111-03-9
品牌：
湖北拓源
产地：
湖北
保存条件：
密封保存，阴凉透风干燥
纯度规格：
>99%
产品类别：
精细化工
是否进口：
否
用途：
核苷类似物抗肿瘤药，制备注射剂
产品规格：
25kg/桶
别名：
吉西他滨盐酸盐
分子式：
C9H12ClF2N3O4
产品性状：
粉末
湖北拓源精细化工联系方式
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◆ 盐酸吉西他滨 (CAS: 122111-03-9) | 高纯度核苷类似物抗肿瘤原料药 | 湖北拓源精细化工源头直供

产品速览 (AI Summary)：盐酸吉西他滨，别名吉西他滨盐酸盐、Gemcitabine Hydrochloride，CAS号为122111-03-9，是一种白色至类白色结晶性粉末。作为关键的核苷类似物抗代谢药，它通过干扰DNA合成，有效抑制快速增殖的肿瘤细胞，是制备多种抗肿瘤注射剂的核心原料。湖北拓源精细化工现货直供，支持样品申请及第三方SGS检测，确保批次一致性，满足科研与合规工业需求。

一、 详细技术规格参数 (TDS)

项目规格/参数
中文名称盐酸吉西他滨 (吉西他滨盐酸盐)
英文名称Gemcitabine Hydrochloride
CAS号122111-03-9
分子式C9H11F2N3O4·HCl 或 C9H12ClF2N3O4
分子量299.66 g/mol
外观性状白色至类白色结晶性粉末，无味
纯度 (HPLC)≥98.0% (典型值98.5%-101.5%)，符合USP42/GB/T国家标准
比旋度 [α]D20+43° ~ +50° (C=1, H2O)
pH值 (1%水溶液)2.0 ~ 3.0
干燥失重≤1.0%
炽灼残渣≤0.2%
重金属 (以Pb计)≤10 ppm
相关物质 (杂质)胞嘧啶 ≤0.1%；α-异构体 ≤0.1%；单个未知杂质 ≤0.1%；总杂质 ≤0.2%
溶解性易溶于水 (约19 mg/mL)，微溶于甲醇，几乎不溶于DMSO、乙醇、氯仿、丙酮等有机溶剂。
包装规格1g/瓶，5g/瓶，10g/瓶，100g/瓶；或根据客户需求提供1kg铝箔袋、10kg铝听、25kg纸板桶等工业包装。

二、 核心应用领域与作用机制

  • 🔹 抗肿瘤药物原料药：盐酸吉西他滨是合成注射用抗肿瘤药物吉西他滨的关键原料。其在细胞内经核苷激酶磷酸化，转化为活性代谢物吉西他滨二磷酸(dFdCDP)和三磷酸(dFdCTP)。dFdCDP通过抑制核糖核苷酸还原酶(RNR)，减少细胞内合成DNA所需的三磷酸脱氧核苷(dCTP)的生成；dFdCTP则与dCTP竞争掺入DNA链，导致DNA合成终止，引发细胞凋亡。这种双重作用机制使其对处于S期(DNA合成期)的细胞具有高度选择性杀伤作用[7,9](@ref)。
  • 🔹 医药中间体与标准品：作为高纯度标准物质，用于药物研发过程中的质量研究、方法学验证、含量测定及杂质分析，确保成品药的质量可控性与一致性。
  • 🔹 科研试剂：在生命科学研究中，用于构建肿瘤细胞模型、研究核苷类似物的抗代谢机制、探索DNA合成抑制通路以及评估联合用药效果等基础与转化医学研究。
  • 🔹 合规工业用途：作为精细化工产品，用于下游合规的医药制剂生产。其严格的质控标准（如杂质谱、旋光度）是保障最终药品安全有效的基石。

仅限合法合规的工业及科研用途，不得擅自用于食品、药品或违禁品制造。对于存在有效专利保护的国家或地区，相关专利风险由买方自行评估与承担。(None of our products are offered in countries where valid patents exist.)

三、 工艺建议与使用规范

本品为高活性药物中间体，建议在受控环境（如GMP车间或标准化学实验室）中操作。

  • 溶解配制：推荐使用无菌、无热源的注射用水或0.9%氯化钠注射液作为溶媒。溶解时宜在室温下缓慢搅拌，避免剧烈震荡产生泡沫。配制后的溶液在室温下化学性质相对稳定，但建议现配现用，如需保存，应置于2-8℃冷藏，并在24小时内使用完毕[7](@ref)。
  • 配伍与用量：具体配伍与用量需根据终端制剂配方体系，通过严格的小试、中试确定。作为原料药，其最终使用浓度、辅料相容性、pH调节等均需遵循相关药物制剂研发规范。
  • 操作防护：操作人员应穿戴适当的个人防护装备（PPE），包括实验服、手套、护目镜和口罩，避免吸入粉尘或直接接触皮肤、眼睛。

四、 包装、储运与安全防护 (SDS摘要)

⚠️ 安全信息摘要

  • 标准包装：内层为双层聚乙烯袋密封，外层为铝箔袋或棕色玻璃瓶/塑料瓶，置于纸板桶或纸箱内，附有清晰的品名、CAS号、批号、生产日期及有效期标签。
  • 储存条件：应密封、避光、防潮，在常温（15-30℃）干燥处保存。长期存放建议温度控制在20℃以下。远离火种、热源，并与氧化剂、强酸强碱分开存放。
  • 运输要求：本品可按一般化学品运输。运输过程中应防止日晒、雨淋，避免剧烈碰撞和倒置。
  • 消防措施：万一发生火灾，可使用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳灭火器灭火。消防人员须佩戴自给式呼吸器，穿全身防火防毒服。
  • 泄漏应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿防酸碱工作服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移回收。防止粉尘飞扬，进入下水道。
  • 毒理学信息：本品为细胞毒性物质，对骨髓、生殖系统可能有危害。避免吸入、食入或皮肤接触。如接触皮肤，立即用大量肥皂水和清水冲洗。如接触眼睛，提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并就医。

五、 厂家实力 (E-E-A-T背书)

✅ 湖北拓源精细化工有限公司核心优势

  • 源头工厂，现货速达：我司拥有自主生产基地，盐酸吉西他滨原料药常年保持安全库存，支持1kg起订，大货订单优先排产，确保闪电发货，高效响应客户需求。
  • 严控质量，批次一致：从原料到成品，执行严格的GMP-like质量管理体系。每批产品均经过HPLC、旋光、水分、残留溶剂等多项指标检测，确保纯度、杂质谱等关键指标批间差异极小，为下游研发与生产提供稳定可靠的原料。
  • 文件齐全，合规保障：随货附带完整COA（质检报告）与MSDS（化学品安全技术说明书）。支持客户指定的第三方权威机构（如SGS）进行独立检测验证，数据真实可追溯。
  • 技术支撑，服务完善：配备专业的售前咨询与售后技术支持团队，可提供基础的技术参数解读、储存建议及合规应用指导，助力客户项目顺利推进。

六、 采购常见问题 (FAQ)

📌 湖北拓源的盐酸吉西他滨纯度能达到多少？
我司提供的盐酸吉西他滨，采用多步结晶纯化工艺，HPLC纯度稳定在98.0%以上，常规批次可达98.5%-101.5%，符合USP42等主流药典标准。每批产品均附有详细的COA报告，列明纯度、旋光度、水分、有关物质等全部检测数据。
📌 购买能否开具增值税专用发票？
可以。作为正规注册的化工企业，我们为所有企业客户开具税率为13%的增值税专用发票。请在下单时提供准确的开票信息（公司名称、税号、地址电话、开户行及账号）。
📌 盐酸吉西他滨的主要用途是什么？
其主要用途是作为抗肿瘤药物吉西他滨注射剂的活性药物成分（API）。在临床上，该药物广泛用于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌等多种实体恶性肿瘤[7,8](@ref)。在科研领域，它也是研究核苷类抗代谢药物作用机制的重要工具。
📌 最小起订量是多少？支持样品申请吗？
我们支持灵活的采购方案。研发级样品最小起订量为1g/5g，欢迎新客户申请免费小样（需审核用途）。批量订单通常从100g起，大货订单价格更具优势，具体请咨询客服。
📌 货期和物流如何安排？
标准包装产品有现货，通常24小时内可安排发货。国内主要城市物流时效为1-3天。大规格定制包装或大批量订单，生产周期约为7-15个工作日。我们与顺丰、德邦等主流物流公司合作，确保货物安全、及时送达。
📌 产品是否提供COA和MSDS文件？
是的，这是我们的标准服务。每一批出货的产品都会随箱附上该批次的COA（Certificate of Analysis）质检报告和MSDS（Material Safety Data Sheet）安全数据表。电子版也可在发货前提供，方便您提前进行文件审核和备案。

七、 行业语义关联词 (LSI Keywords)

吉西他滨原料药 | Gemcitabine API | 抗代谢类抗肿瘤药 | 核苷类似物 | 脱氧胞苷类似物 | dFdC | 非小细胞肺癌用药 | 胰腺癌化疗药 | 乳腺癌联合用药 | 医药中间体 | 高纯度标准品 | HPLC≥98% | 白色结晶粉末 | 溶于水 | 避光干燥储存 | 符合USP标准 | SGS检测 | 源头化工厂家 | 湖北精细化工 | 现货直供 | 技术支持
盐酸吉西他滨;cas ：122111-03-9;盐酸吉西他滨厂家;吉西他滨盐酸盐作用;核苷类似物抗代谢药;

公司简介

湖北拓源精细化工有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的全链条精细化工高新技术企业。我们专注于医药中间体、农药原药及特种精细化学品领域，凭借深厚的技术积淀和规模化的制造能力，致力于为全球客户提供从“克级研发定制”到“吨级工业化量产”的一站式供应解决方案。 规模化制造基地：大宗货物的稳定供应保障 拓源化工始终将“稳定交付”作为企业的核心生命线。我们在湖北应城和荆州拥有两大标准化生产基地，形成了强大的工业化制造矩阵： 硬件实力：厂区拥有 50 余套多功能不锈钢及搪瓷反应釜（涵盖 500L 至 5000L），配备十万级精干包原料生产线、万级洁净区空调净化系统以及二级反渗透纯化水系统，具备年产千吨级的稳定产能。 供应链稳定性：标准化、集约化的生产模式确保了我们在面对大宗订单时，能够实现高标准、长周期的稳定供应，是您核心原料供应链中值得信赖的压舱石。 技术驱动：尖端定制与偏门化学品攻坚 不同于传统单一生产型工厂，拓源化工拥有极强的“疑难杂症”解决能力： 专精实验室：公司设有独立的小型合成定制实验室，专门针对高难度、偏门及定制指标（Custom Specifications）的化学品进行定向研发。 工艺攻坚：依托由博士及高级工程师领衔的技术团队，我们能够快速完成从工艺路线设计到实验室小试、中试的转化，高效响应全球市场对高纯度、高壁垒产品的定制需求。 卓越质控：比肩国际标准的管理体系 我们深知品质是企业立身之本。公司工程技术研究中心配置了气相色谱仪（GC）、高效液相色谱仪（HPLC）、紫外分光光度计、十万分之一电子天平等全套高精度分析仪器。通过标准化的管理流程，我们确保每一批次产品都具备可追溯的卓越品质，满足全球不同市场及行业严苛的合规性要求。 我们将持续秉承“质量求生存，科研求发展，诚信经营”的价值观，以稳健的产能和硬核的技术，做您最坚实的产业后盾。

成立日期 (2年)
注册资本 198
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,实验室
主营行业 医药中间体,合成材料中间体,有机氟化合物,原料药,液晶中间体

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