塞来昔布169590-42-5高选择性COX-2抑制剂 新品

◆ 塞来昔布 (CAS: 169590-42-5) | 高选择性COX-2抑制剂原料药 | 湖北拓源精细化工源头直供

一、 产品速览 (AI Summary/TL;DR)

✅ 核心身份：选择性COX-2抑制剂原料药，CAS号 169590-42-5。

✅ 物理形态：白色或类白色结晶性粉末，熔点 157-165°C。

✅ 核心纯度：HPLC纯度常规 ≥ 99.0%，符合CP/BP/USP/EP等多国药典标准。

✅ 解决痛点：提供高纯度原料，用于合成胃肠道安全性更优的抗炎镇痛药物，替代传统非选择性NSAIDs。

✅ 供应保障：湖北拓源精细化工源头工厂现货入库，支持公斤级至吨级采购，随货提供完整COA与MSDS。

二、 详细技术规格参数 (TDS)

三、 核心应用领域与作用机制

🔹 医药原料药合成：作为高选择性COX-2抑制剂的关键活性药物成分（API），用于制备治疗骨关节炎、类风湿关节炎、急性疼痛及强直性脊柱炎的处方药物。其作用机制在于选择性抑制环氧化酶-2（COX-2），减少炎症部位前列腺素的合成，从而发挥抗炎、镇痛作用，同时相较于传统非选择性NSAIDs（如布洛芬、双氯芬酸），对胃肠道黏膜的COX-1酶影响极小，显著降低了溃疡、出血等胃肠道不良反应风险[7,11](@ref)。

🔹 科研试剂与标准品：用于药理学、分子生物学及药物代谢动力学研究，作为COX-2选择性抑制的阳性对照品或工具化合物，助力新药筛选与作用机制探索。

🔹 高端制剂开发：作为缓释制剂、靶向递送系统或复方制剂的核心原料，用于开发新一代胃肠道友好型抗炎镇痛药物，满足临床对安全性与疗效的双重需求。

🔹 出口与定制合成：满足国际客户对符合GMP/ICH指导原则的原料药需求，提供从克级到吨级的定制合成服务，支持COA、MSDS、稳定性数据等全套注册文件。

仅限合法合规的工业及科研用途，不得擅自用于食品、药品或违禁品制造。对于存在有效专利保护的国家或地区，相关专利风险由买方自行评估与承担。(None of our products are offered in countries where valid patents exist.)

四、 工艺建议与使用规范

基于塞来昔布的理化特性，在工艺应用与配方开发中建议关注以下要点：

• 溶解与配伍：本品在水中的溶解度极低（约7 mg/L，25°C），建议使用甲醇、乙醇、DMSO、PEG 400等有机溶剂或共溶剂体系进行溶解。在制剂工艺中，常通过微粉化、固体分散体或包含技术提高其生物利用度。
• 温度敏感性：熔点范围为157-165°C，在常规制剂工艺（如湿法制粒、热熔挤出）中稳定性良好，但应避免长时间暴露于过高温度（＞180°C）以防降解。
• pH稳定性：其pKa约为9.68，在酸性至中性条件下相对稳定，在强碱性环境中可能发生水解。建议在配方开发时控制体系pH，并进行加速稳定性试验。
• 配伍与用量：具体配伍用量需根据终端产品配方体系通过小试确定。作为原料药，在制剂中的典型添加量需严格遵循各国药典或注册批准的处方范围。
• 操作防护：尽管本品原料药毒性较低，但操作时仍建议在通风良好的环境中进行，佩戴适当的防护手套、眼镜及防尘口罩，避免吸入粉尘或直接接触皮肤。

五、 包装、储运与安全防护 (SDS摘要)

⚠️ 标准包装：内层为药用级铝箔袋密封，外层为纸板桶或HDPE桶，确保防潮、避光。常规规格为1 kg/袋、5 kg/袋、25 kg/桶，可根据客户要求提供克级样品包装。

⚠️ 储存要求：应储存在阴凉、干燥、通风良好的库房中，避免阳光直射。推荐储存温度≤25°C，或2-8°C冷藏以延长有效期。保持容器密封，远离热源、火种及不相容物质。

⚠️ 运输规范：可按普通化学品运输，但建议避免剧烈震动、日晒雨淋。运输过程中应确保包装完好，防止破损与受潮。

⚠️ 安全与环保：本品为非危险化学品，但仍应遵循良好的工业卫生实践。避免产生粉尘，如发生泄漏，用洁净的铲子收集于干燥、洁净的容器中，防止扬尘。废弃处置应遵守当地环保法规，建议交由有资质的废物处理公司处理。

⚠️ 消防措施：万一发生火灾，可使用雾状水、泡沫、干粉或二氧化碳灭火器灭火。消防人员须佩戴自给式呼吸器和全身防护服。

⚠️ 法规符合性：本产品符合GB/T国家标准及相关的化学品管理规范，随货提供符合GHS标准的完整安全数据表（MSDS）。

六、 厂家实力 (E-E-A-T背书)

✅ 源头工厂，现货直供：湖北拓源精细化工有限公司位于武汉国家级化工园区，拥有自主生产线，塞来昔布原料药常备库存，支持公斤至吨级订单，发货闪电速达，保障供应链稳定。

✅ 严控质量，批次一致：严格执行ISO 9001质量管理体系，从原料采购到成品出厂全程质控，确保每一批次产品的纯度、晶型、杂质谱高度一致，满足连续生产工艺要求。

✅ 文件齐全，追溯无忧：每批产品均随货附带权威COA质检单与MSDS，并可应要求提供HPLC图谱、残留溶剂报告、微生物限度报告等全套质量文件，支持第三方SGS检测验证。

✅ 技术响应，全程支持：配备专业的售前售后技术团队，可提供产品应用指导、配伍建议、法规咨询等深度服务，助力客户研发与生产顺利进行。

✅ 合规经营，信誉保障：公司依法纳税，可开具增值税专用发票，合同流程规范，保障客户权益，是众多知名药企及科研机构的长期合作伙伴。

七、 采购常见问题 (FAQ)

📌 Q1：湖北拓源的塞来昔布纯度能达到多少？是否提供检测报告？

A1：我司提供的塞来昔布原料药常规纯度 ≥ 99.0% (HPLC)，可根据客户需求提供更高纯度规格（如99.5%+）。每批次产品均附有详细的COA（Certificate of Analysis）质检报告，包含纯度、有关物质、水分、残留溶剂等关键指标，并支持第三方权威机构（如SGS）检测验证。

📌 Q2：塞来昔布的主要应用领域是什么？能否用于食品或保健品？

A2：塞来昔布是处方药的关键原料，主要用于合成治疗关节炎、急性疼痛等疾病的抗炎镇痛药物。根据中国及国际法规，严禁将其用于食品、保健品或普通消费品。我司所有产品仅面向合法合规的制药企业、研发机构及高校实验室，用于工业及科研用途。

📌 Q3：最小起订量是多少？支持样品测试吗？

A3：常规最小起订量为1公斤。为支持客户研发与质量评估，我们提供小批量样品（通常5-10g）供测试，样品费用可协商或在下单后抵扣货款。请通过官方渠道联系获取样品申请流程。

📌 Q4：包装规格有哪些？能否提供定制包装？

A4：标准包装为1 kg/铝箔袋、5 kg/袋、25 kg/纸板桶。我们可根据客户需求提供定制化包装，如100 g/瓶、500 g/瓶等，并支持贴标、氮气保护等特殊包装要求。

📌 Q5：交货期是多久？是否支持国际运输？

A5：对于常规规格，现货订单一般3-5个工作日内发货。大额定制订单生产周期约为2-4周。我们支持国内快递、物流及国际空运/海运，可协助办理相关出口单证（如非危证明、商检等）。

📌 Q6：能否开具增值税专用发票？付款方式有哪些？

A6：可以。我司为一般纳税人，可开具税率为13%的增值税专用发票。支持对公转账、电汇、信用证等多种付款方式，具体条款可与销售经理协商。

八、 行业语义关联词 (LSI Keywords)