缓激肽B1受体抗体
原理特点
该抗体靶向缓激肽B1受体，原理是特异性结合诱导型B1膜受体抗原位点，B1受体在炎症、损伤状态下诱导表达，介导疼痛、炎症、血管通透性调控。产品特点为精准区分诱导型B1受体与结构型B2受体，特异性无交叉反应，可检测受体诱导表达水平，适配炎症疼痛机制、血管损伤、炎症疾病研究。
英文名称:BDKRB1 Rabbit pAb
中文名称:缓激肽B1受体抗体
Not yet tested in other applications.
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
英文别名:B1 bradykinin receptor; B1BKR; B1R; BDKR B1; BDKRB 1; BDKRB1; BK 1 receptor; BK-1 receptor; bradykinin B1 R; BKB1R; BKR 1; BKR1; BKRB1_HUMAN; BRADY B1; BRADYB1; Bradykinin B1 receptor; Bradykinin receptor 1; bradykinin B1R; Bradykinin receptor B1
交叉反应:Human
抗体来源:Rabbit
免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BDKRB1
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量：40 kDa
浓度：1mg/1ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景
炎症与疼痛调控：缓激肽B1受体（B1R）是G蛋白偶联受体，主要在炎症或损伤诱导下表达，结合缓激肽或代谢产物后，激活下游信号通路，参与炎症反应、疼痛感知和组织修复调控，维持机体对损伤的应答。
疾病关联：B1R异常激活与炎症性肠病、类风湿关节炎、神经病理性疼痛等疾病相关；在心血管疾病中，B1R激活可导致血管收缩、血压升高，加剧心肌缺血损伤；其表达水平与疾病严重程度和预后相关。
治疗潜力：B1R拮抗剂可用于治疗炎症性疾病、疼痛和心血管疾病，抑制炎症反应和疼痛感知；其抗体可用于研究炎症机制、疼痛传导机制，开发新型⤠Ꙝ⤠
核心实验操作方法
1. Western Blot（WB）
抗体孵育
一抗孵育：用5%脱脂牛奶或BSA稀释抗体至推荐浓度（如1:1000），4℃摇床缓慢孵育过夜；或室温孵育1-2小时，孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中。
洗涤：用TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟，洗去未结合的一抗；加入HRP标记二抗（1:5000-1:10000稀释），室温孵育1小时。
显影：再次洗涤后，加入ECL发光液孵育1-2分钟，用化学发光成像仪采集图像，根据信号强度调整曝光时间。
2. 免疫组化（IHC）
抗体孵育
一抗孵育：滴加稀释后的一抗（如1:200）于组织切片上，置于湿盒中4℃孵育过夜；次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟。
二抗结合：加入生物素标记二抗（1:200）室温孵育30分钟，PBS冲洗后加入ABC复合物（1:100）室温孵育30分钟。
显色封片：DAB显色剂显色3-10分钟（显微镜下观察控制时间），苏木素复染1分钟，梯度乙醇脱水后中性树胶封片。
3. 免疫荧光（IF）
抗体孵育
一抗孵育：用5% BSA稀释抗体至工作浓度（如1:100），滴加在细胞爬片上，4℃避光孵育过夜；室温复温后PBS冲洗3次，每次5分钟。
二抗结合：加入荧光标记二抗（如FITC标记抗兔IgG，1:200），室温避光孵育30-60分钟；PBS冲洗后用抗淬灭封片液封片。
观察：荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察，激发波长根据二抗标记物选择（如FITC为488nm）。
4. ELISA实验
包被与孵育
包被：用包被缓冲液（pH9.6碳酸盐缓冲液）稀释抗原至1-10μg/ml，每孔加入100μl，4℃过夜孵育。
封闭与一抗孵育：弃去包被液，PBST洗涤3次，加入5% BSA封闭液200μl/孔，37℃孵育1小时；加入稀释后的一抗100μl/孔，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。
检测：洗涤后加入酶标二抗（1:5000），37℃孵育1小时；TMB底物溶液显色10-30分钟，2M硫酸终止反应后，酶标仪450nm波长读取OD值。
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