N-（羰基-甲氧基聚乙二醇-5000）-1,2-二棕榈酰基- sn-甘油-3-磷酸乙醇胺钠盐

一、制剂骨架与胶体稳定作用

1. 嵌入脂质膜：两条 C16 棕榈酰疏水链锚定在脂质体 / LNP 脂双层，成为膜结构组成磷脂；亲水 PEG5000 在颗粒外侧形成水化屏障。

2. 抗聚集、提升稳定性：空间位阻阻止纳米粒之间絮凝、融合；稀释、冻干复溶、体内体液环境下维持粒径稳定，显著提升脂质混悬液货架稳定性。

3. 乳化助成型：辅助脂微球、纳米胶束自组装，难溶性药物增溶辅料。

二、体内长循环（最关键药理作用）

1. 规避网状内皮系统（RES）吞噬：外层 PEG 水化层屏蔽血浆蛋白吸附，减少肝脾巨噬细胞捕获，大幅延长脂质体血液循环半衰期（隐形脂质体原理）。

2. EPR 富集：延长循环后借助肿瘤组织高通透性滞留效应（EPR），被动富集在肿瘤、炎症病灶，提升靶向给药效率。

三、药物递送细分用途

1. 小分子化疗药载体

2. 核酸 / 基因递送

3. 疫苗佐剂载体

四、靶向修饰拓展功能

• PEG 末端活化偶联多肽、抗体、小分子配体（叶酸、RGD），构建主动靶向脂质体，精准靶向肿瘤细胞表面受体；

• 接生物素、荧光基团，用于细胞示踪、活体荧光成像探针制备。