Myc tag标签单克隆抗体 新品

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:avian myelocytomatosis viral oncogene homolog; bHLHe39; c-Myc; class E basic helix-loop-helix protein 39; MRTL; MYC; Myc Epitope Tag; myc proto-oncogene protein; myc-related translation/localization regulatory factor; oncogene c-Myc; proto-oncogene c-Myc; protooncogene homologous to myelocytomatosis virus; transcription factor p64; v-myc avian myelocytomatosis viral oncogene homolog; v-myc myelocytomatosis viral oncogene homolog(avian).

交叉反应:Species independent

抗体来源:Mouse

免疫原:KLH conjugated C-EQKLISEEDL

亚型:IgG1

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein G

克隆类型:Monoclonal

克隆号：5E8

理论分子量：None

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

Myc 标签是常用的蛋白融合表达标签，广泛应用于体外重组蛋白、过表达载体构建实验。本单克隆抗体特异性识别 Myc 标签肽段，不结合宿主内源蛋白，可快速检测带 Myc 标签的融合蛋白，适配蛋白表达验证、亚细胞定位、蛋白互作等分子生物学实验。

靶点背景

分子特性：由10个氨基酸组成的短肽标签（EQKLISEEDL）

核心功能：

通过基因工程技术融合到目标蛋白上，用于蛋白的标记、纯化和检测

应用场景：

免疫沉淀（IP）、Western Blot和免疫荧光（IF）检测

蛋白定位和相互作用研究

重组蛋白的高效纯化分子特性：由10个氨基酸组成的短肽标签（EQKLISEEDL）

核心功能：

通过基因工程技术融合到目标蛋白上，用于蛋白的标记、纯化和检测

应用场景：

免疫沉淀（IP）、Western Blot和免疫荧光（IF）检测

蛋白定位和相互作用研究

重组蛋白的高效纯化

公司正在出售的产品

核心实验操作方法

1. Western Blot（WB）

抗体孵育

一抗孵育：用5%脱脂牛奶或BSA稀释抗体至推荐浓度（如1:1000），4℃摇床缓慢孵育过夜；或室温孵育1-2小时，孵育时保证膜完全浸没在抗体溶液中。

洗涤：用TBST缓冲液洗涤3次，每次5分钟，洗去未结合的一抗；加入HRP标记二抗（1:5000-1:10000稀释），室温孵育1小时。

显影：再次洗涤后，加入ECL发光液孵育1-2分钟，用化学发光成像仪采集图像，根据信号强度调整曝光时间。

2. 免疫组化（IHC）

抗体孵育

一抗孵育：滴加稀释后的一抗（如1:200）于组织切片上，置于湿盒中4℃孵育过夜；次日室温复温30分钟，PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入生物素标记二抗（1:200）室温孵育30分钟，PBS冲洗后加入ABC复合物（1:100）室温孵育30分钟。

显色封片：DAB显色剂显色3-10分钟（显微镜下观察控制时间），苏木素复染1分钟，梯度乙醇脱水后中性树胶封片。

3. 免疫荧光（IF）

抗体孵育

一抗孵育：用5% BSA稀释抗体至工作浓度（如1:100），滴加在细胞爬片上，4℃避光孵育过夜；室温复温后PBS冲洗3次，每次5分钟。

二抗结合：加入荧光标记二抗（如FITC标记抗兔IgG，1:200），室温避光孵育30-60分钟；PBS冲洗后用抗淬灭封片液封片。

观察：荧光显微镜或共聚焦显微镜下观察，激发波长根据二抗标记物选择（如FITC为488nm）。

4. ELISA实验

包被与孵育

包被：用包被缓冲液（pH9.6碳酸盐缓冲液）稀释抗原至1-10μg/ml，每孔加入100μl，4℃过夜孵育。

封闭与一抗孵育：弃去包被液，PBST洗涤3次，加入5% BSA封闭液200μl/孔，37℃孵育1小时；加入稀释后的一抗100μl/孔，37℃孵育1-2小时或4℃过夜。

检测：洗涤后加入酶标二抗（1:5000），37℃孵育1小时；TMB底物溶液显色10-30分钟，2M硫酸终止反应后，酶标仪450nm波长读取OD值。