G蛋白偶联受体71抗体

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:TS1R2_HUMAN; Taste receptor type 1 member 2; G-protein coupled receptor 71; Sweet taste receptor T1R2; TR2; T1R2; GPR71; GPCR TAS1R2;

交叉反应:

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human GPR71/T1R2

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：95 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

靶向孤儿受体 GPR71的特异性抗体，属于 G 蛋白偶联受体家族，主要分布于神经及内分泌组织，参与神经信号与内分泌信号调控。适用于受体表达分析、组织分布检测及神经内分泌相关基础研究。

靶点背景

家族归属：G蛋白偶联受体家族

核心功能：

参与能量代谢调控，调控食欲、体重和糖脂代谢

与瘦素信号通路相互作用，影响脂肪组织分化和功能

临床意义：

肥胖症、2型糖尿病的潜在治疗靶点，其激动剂可抑制食欲，降低体重

与代谢综合征、非酒精性脂肪性肝病相关

其表达异常与下丘脑-垂体-肾上腺轴功能紊乱相关家族归属：G蛋白偶联受体家族

核心功能：

参与能量代谢调控，调控食欲、体重和糖脂代谢

与瘦素信号通路相互作用，影响脂肪组织分化和功能

临床意义：

肥胖症、2型糖尿病的潜在治疗靶点，其激动剂可抑制食欲，降低体重

与代谢综合征、非酒精性脂肪性肝病相关

其表达异常与下丘脑-垂体-肾上腺轴功能紊乱相关

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实验优化与注意事项

抗体浓度优化

方阵滴定法：设置一抗浓度梯度（如1:200, 1:500, 1:1000）和二抗浓度梯度，选择信噪比最高的组合

预实验：首次使用建议进行浓度梯度预实验，确定最佳工作浓度

样本处理要点

细胞样本：贴壁细胞用细胞刮收集，悬浮细胞离心收集，尽量吸尽上清避免残留培养基

组织样本：新鲜组织建议液氮速冻后-80℃保存，避免反复冻融

磷酸化蛋白：全程冰上操作，加入磷酸酶抑制剂防止蛋白去磷酸化

结果判断与分析

WB：观察是否出现特异性条带，阴性对照应无条带或明显弱于阳性对照

IHC：阳性信号应定位于目标蛋白的正常亚细胞结构（如细胞核、细胞膜）

IF：观察荧光信号是否与目标蛋白亚细胞定位一致，DAPI染色定位细胞核