小鼠凝血因子Ⅸ（FⅨ）elisa试剂盒 新品

本试剂盒基于固相夹心法原理，定量检测小鼠血浆、血清中凝血因子Ⅸ的含量。凝血因子Ⅸ是机体内源性凝血通路的核心因子，其含量不足或活性异常会导致凝血功能障碍，引发出血倾向，与凝血功能紊乱、肝脏损伤、血栓疾病密切相关。试剂盒检测精度高、特异性好，可客观反映小鼠机体凝血功能状态，为血液凝血机制、出血性疾病、肝脏功能损伤相关研究提供检测支撑。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

1. 检测原理：双抗体夹心ELISA原理；

2. 种属反应性：小鼠；

3. 检测方式：固相免疫显色定量分析；

4. 重复性：变异系数＜10%，实验数据可靠；

5. 特异性：特异性结合小鼠凝血因子Ⅸ，与其他凝血因子无交叉反应；

6. 保存条件：2-8℃恒温避光保存，严禁冻融。
样本处理与保存方法:

不同样本的处理方式有所差异，处理后需确保样本清澈无沉淀，避免溶血或高血脂样本影响结果：

血清样本

全血标本室温放置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟，取上清液检测

短期保存（1周内）可置于4℃，长期保存需分装后-20℃/-80℃冻存，避免反复冻融

血浆样本

选择EDTA或肝素作为抗凝剂，采血后30分钟内于2-8℃环境1000×g离心15分钟，取上清液

保存条件同血清样本

组织匀浆样本

用预冷的PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织，去除残留血液，称重后剪碎

按1:9的重量体积比加入PBS（如1g组织加9mL PBS，可添加蛋白酶抑制剂），冰上充分研磨或超声破碎

5000×g离心5-10分钟，取上清液检测；未使用的样本分装后冻存

细胞培养上清样本

1000×g离心20分钟，去除细胞碎片及杂质，取上清液检测

若检测细胞内成分，需用PBS稀释细胞悬液至浓度约100万/mL，反复冻融裂解细胞后离心取上清

尿液样本

无菌管收集尿液，2000-3000转/分离心20分钟，取上清液检测；若有沉淀需再次离心

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