小鼠血浆α颗粒膜蛋白（GMP-140）elisa试剂盒 新品

本试剂盒专门针对小鼠血浆样本设计，定量检测α颗粒膜蛋白的表达水平。GMP-140是血小板α颗粒与内皮细胞的特异性膜糖蛋白，是血小板活化、内皮损伤的标志性分子，直接参与血栓形成、炎症反应、血管损伤修复等过程。试剂盒特异性强，可精准捕捉样本中低丰度的GMP-140，能够客观反映小鼠机体血小板活化状态与血管内皮损伤程度，适用于血栓性疾病、血管病变及炎症机制研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

1. 检测原理：双抗体夹心ELISA原理；

2. 种属反应性：小鼠；

3. 检测方式：免疫结合显色定量分析；

4. 重复性：批内批间差异小，变异系数低于10%；

5. 特异性：特异性识别小鼠GMP-140，无其他膜蛋白交叉反应；

6. 保存条件：2-8℃恒温保存，避光密封防污染。
操作步骤:

试剂盒平衡：实验前20分钟将试剂盒从冰箱取出，平衡至室温（20-25℃）

板条准备：从铝箔袋中取出所需板条，剩余板条密封放回2-8℃保存

加样

标准品孔：加入不同浓度标准品50μL（浓度通常为10、5、2.5、1.25、0.625、0.3125μg/mL）

样本孔：先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（最终稀释5倍）

空白孔：不加任何液体

加酶标抗体：除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL

温育：封板膜封板后，37℃温育60分钟

洗涤

弃去孔内液体，吸水纸上拍干

每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟后弃去，重复洗板5次

最后一次洗涤后彻底拍干孔内液体

显色：每孔加入显色剂A、B各50μL，轻轻混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应：每孔加入终止液50μL，蓝色立即转为黄色

读数：15分钟内用酶标仪在450nm波长处测定各孔OD值

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