小鼠黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶（GPT）elisa试剂盒

本试剂盒基于酶联免疫检测原理，特异性检测小鼠各类生物样本中的黄嘌呤鸟嘌呤磷酸转移酶含量。GPT是机体嘌呤代谢通路中的关键酶，参与嘌呤碱基的补救合成，对维持机体核酸代谢平衡、细胞正常增殖分化具有重要作用，酶活性异常会引发代谢紊乱、细胞功能损伤等问题。该试剂盒检测稳定性强、结果精准，可有效应用于嘌呤代谢机制、代谢性疾病及药物干预效果的相关研究。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

1. 检测原理：固相酶联免疫吸附检测法；

2. 种属反应性：小鼠；

3. 检测方式：微孔板显色分光定量；

4. 重复性：实验重复性良好，变异系数≤10%；

5. 特异性：专一识别小鼠GPT蛋白，无明显交叉干扰；

6. 保存条件：2-8℃避光防潮保存，避免温度波动。
操作流程:

加样

设置标准品孔、样本孔和空白孔：标准品孔加入不同浓度的标准品50μL；样本孔先加样本稀释液40μL，再加待测样本10μL（样本最终稀释5倍，结果需乘以5）；空白孔不加任何液体

温育

除空白孔外，每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃温育60分钟

洗板

弃去孔内液体，在吸水纸上拍干；每孔加满洗涤液，静置1分钟后弃去，重复洗板5次；最后一次洗板后需将孔内液体彻底拍干

显色

每孔加入底物液A、B各50μL，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

终止反应

每孔加入终止液50μL，此时蓝色会立即转为黄色

读数

以空白孔调零，15分钟内用酶标仪测定450nm波长下各孔的吸光度（OD值）

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