ADRA2肾上腺素能受体2抗体 新品

ADRA2肾上腺素能受体2抗体

原理特点

特异性识别 α2 肾上腺素能受体，该受体属于 G 蛋白偶联受体，调控交感神经活性、血压、心率、神经递质释放，参与心血管调节、镇静、镇痛及代谢调控。适用于心血管生理、神经药理、内分泌及相关疾病机制研究。
英文名称:ADRA2 Rabbit pAb
中文名称:ADRA2肾上腺素能受体2抗体

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:alpha-2A adrenergic receptor; alpha 2a Adrenergic Receptor; ADRA2A; ADRA2; ADRA2R; ADRAR; ALPHA2AAR; ZNF32; RATRG20; RG20; Adrenergic alpha 2A receptor; alpha 2AAR subtype C10; OTTHUMP00000058849; ADA2A_HUMAN; alpha-2A adrenergic receptor; alpha-2 adrenergic receptor subtype C10; alpha-2A adrenoreceptor; alpha-2A adrenoceptor; alpha-2AAR.

交叉反应:Rat

抗体来源:Rabbit

免疫原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ADRA2

亚型:IgG

性状:Liquid

纯化方法:affinity purified by Protein A

克隆类型:Polyclonal

理论分子量：50 kDa

浓度：1mg/ml

储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
靶点背景

家族归属：属于G蛋白偶联受体（GPCR）超家族，肾上腺素能受体的α2亚型

核心功能：通过与Gi蛋白偶联，抑制腺苷酸环化酶活性，降低cAMP水平，调控交感神经活性、血管收缩、血小板聚集、神经递质释放等生理过程

临床意义：是可乐定、右美托咪定等药物的作用靶点，用于治疗高血压、焦虑症、疼痛等疾病；其功能异常与心血管疾病、神经精神疾病相关
抗体的分类特性

按来源分类

多克隆抗体（pAb）：由多个B细胞克隆产生，能识别抗原上的多个表位；

优点：制备简单、成本低、可识别不同物种的同源蛋白；

缺点：批次间差异大、特异性相对较低；

单克隆抗体（mAb）：由单个B细胞克隆产生，仅识别抗原上的一个表位；

优点：特异性高、批次间差异小、可大量制备；

缺点：制备复杂、成本高、可能无法识别某些修饰后的表位。

按功能分类

中和抗体：能与病原体表面的抗原结合，阻止病原体感染细胞，如新冠中和抗体；

调理抗体：通过Fc段与吞噬细胞表面的Fc受体结合，促进吞噬细胞吞噬病原体；

细胞毒性抗体：与靶细胞表面的抗原结合，介导ADCC作用，杀伤靶细胞；

诊断用抗体：用于疾病诊断，如ELISA试剂盒中的抗体；

治疗用抗体：用于疾病治疗，如PD-1抑制剂、HER2单抗。

按免疫球蛋白类别分类

IgG：血清中含量最高的抗体，是再次免疫应答的主要抗体，能穿过胎盘，介导新生儿被动免疫；

IgM：初次免疫应答的主要抗体，抗原结合能力强，激活补体的能力最强；

IgA：主要存在于黏膜表面和分泌液中，如唾液、乳汁，参与黏膜免疫；

IgE：与过敏反应和寄生虫感染有关，介导肥大细胞脱颗粒；

IgD：主要存在于B细胞表面，作为B细胞抗原受体的组成部分，参与B细胞活化。

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