GST标签单克隆抗体 新品

产品属性

商品介绍

产品应用:

Not yet tested in other applications.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

英文别名:Glutathione S Transferase mu; glutathione-S-transferase; Glutathione S Transferase; Glutathione S transferase Mu 1; GST 26; GST class mu 1; GST1; GSTM1; GSTM1 1; GSTM1a 1a; GSTM1b 1b; GTH4; GTM1; H B; HB subunit 4; MGC26563; MU 1; MU; SJ26 antigen; SjGST; GST-tag.

交叉反应:Species independent

抗体来源:Mouse

免疫原:Recombinant GST Protein

亚型:IgG

性状:Size : 50ul/100ul/500ul <br/> Liquid<br/><br/>Size : 200ug (PBS only) <br/> Lyophilized<br/> Note: Centrifuge tubes before opening. Reconstitute the lyophilized product in distilled water. Optimal concentration should be determined by the end user.

纯化方法:affinity purified by Protein G

克隆类型:Monoclonal

克隆号：3C10

理论分子量：None

浓度：1mg/ml

储存液：Size : 50ul/100ul/500ul<br/>0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.Size : 200ug (PBS only)<br/>0.01M PBS

保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.

原理特点

抗谷胱甘肽 S - 转移酶（GST）标签单克隆抗体，专为检测 GST 融合重组蛋白设计，特异性识别 GST 标签序列，不与宿主内源蛋白发生交叉反应。该抗体亲和力高、特异性优异，主要用于原核 / 真核表达系统中 GST 融合蛋白的鉴定、纯化验证、表达定量及蛋白互作实验，是蛋白表达与体外功能研究的常用工具抗体。

靶点背景

分子本质：谷胱甘肽S-转移酶（Glutathione S-transferase，GST），是一类参与细胞解毒反应的酶蛋白家族，广泛存在于从细菌到人类的各种生物体中

常用亚型：基因工程中常用的是源于日本血吸虫（Schistosoma japonicum） 的26kDa GST蛋白，其氨基酸序列与人类GST同源性较低，减少了实验中的非特异性结合

结构特性：由221个氨基酸组成，包含一个谷胱甘肽结合结构域（G位点）和一个底物结合结构域（H位点），天然状态下以二聚体形式存在分子本质：谷胱甘肽S-转移酶（Glutathione S-transferase，GST），是一类参与细胞解毒反应的酶蛋白家族，广泛存在于从细菌到人类的各种生物体中

常用亚型：基因工程中常用的是源于日本血吸虫（Schistosoma japonicum） 的26kDa GST蛋白，其氨基酸序列与人类GST同源性较低，减少了实验中的非特异性结合

结构特性：由221个氨基酸组成，包含一个谷胱甘肽结合结构域（G位点）和一个底物结合结构域（H位点），天然状态下以二聚体形式存在

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实验操作过程注意事项

抗体稀释

使用专用抗体稀释液或含BSA的缓冲液稀释抗体，避免用纯水稀释（纯水中无盐分会导致抗体变性）；

严格按照说明书的建议稀释比例进行稀释，若说明书未提供，可通过预实验确定最佳稀释比例（通常1:500-1:10000）；

稀释后的抗体需一次性用完，未用完的部分不可再次冻存。

抗体孵育

一抗孵育：通常4℃孵育过夜，可减少非特异性结合，避免室温孵育时间过长导致抗体变性；

二抗孵育：室温孵育1-2小时，孵育期间需避光（荧光二抗）；

孵育时需保证抗体均匀覆盖样本表面，避免产生气泡；

实验过程中使用封闭液（如5%BSA或脱脂牛奶）封闭非特异性结合位点，减少背景信号。

洗涤步骤

每步孵育后，需用PBST或TBST洗涤3-5次，每次5分钟，彻底去除未结合的抗体；

洗涤时需轻轻晃动培养板或载玻片，避免用力过猛导致样本脱落；

洗涤液需新鲜配制，避免使用过期或变质的洗涤液。