小鼠输尿管上皮细胞 新品

商品属性

细胞简介

小鼠输尿管上皮细胞分离自输尿管组织；输尿管上接肾盂，下连膀胱，是一对细长的管道，呈扁圆柱状，位于腹膜后，为一肌肉粘膜所组成管状结构，沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管有三个狭窄部：一个在肾盂与输尿管移行处(输尿管起始处)；一个在越过小骨盆入口处；最后一个在进入膀胱壁的内部。这些狭窄是结石、血块及坏死组织容易停留的部位。输尿管——膀胱连接处有一种特殊结构，即瓦耳代尔鞘，它能有效地防止膀胱内尿液返流到输尿管。临床上将输尿管分为上、中、下三段，也可称为腹段、盆段、膀胱段。其中，腹段自肾盂输尿管交界处，到跨越髂动脉处；盆段，自髂动脉到膀胱壁；膀胱段，自膀胱壁内斜行至膀胱粘膜、输尿管开口。输尿管管壁分为4层，黏膜层、固有层、肌层、外膜。黏膜层表面为移行上皮，约有4-5层细胞；固有层由细密的结缔组织构成，内含胶原纤维和少量弹性纤维；输尿管肌层主要由内纵和外环两层平滑肌组成；外膜为疏松结缔组织，营养血管由外膜进入输尿管。其中，输尿管上皮细胞主要分布于黏膜层。
产品信息

产品名称 小鼠输尿管上皮细胞

组织来源 尿道组织

种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25

方法简介：实验室分离的小鼠输尿管上皮细胞采用先中性蛋白酶消化、然后机械分离法使输尿管分层、最后胶原酶消化，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：实验室分离的小鼠输尿管上皮细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：包被条件鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率:每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%胰蛋白酶小鼠输尿管上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征

细胞组成：单层 / 复层移行上皮细胞为主，无角质化，少量基底储备细胞

形态结构：多角形、铺路石样紧密排列，胞体饱满，边界清晰，胞质均匀，核圆形居中

分子标记：CK7、CK20、UPK3、E-cadherin

功能特性：构成输尿管内壁屏障，耐受尿液渗透压与机械牵拉，参与物质屏障、离子交换与损伤修复

核心功能

构成输尿管内壁屏障，阻隔尿液侵蚀

参与尿液渗透压调节与离子转运

分泌黏膜保护因子，维持尿路稳态

介导尿路炎症应答与损伤修复
原代细胞制备的关键操作要点

取材环节注意事项

动物组织取材需严格无菌，胚胎或幼鼠组织活力最佳，成年组织需尽快处理

实体瘤取材应选取细胞丰富的区域，避开坏死液化部分，血液样本需注意抗凝

所有操作需在冰上进行，尽量缩短组织暴露时间，维持细胞活性

消化过程控制

酶浓度和消化时间需根据组织类型调整，避免过度消化导致细胞损伤

胰蛋白酶消化温度应低于37℃，浓度为常规传代的一半（0.125%）

消化过程中需定期观察组织状态，待组织呈絮状即可终止

培养前处理

细胞悬液接种前需调整至合适密度（通常1×10^5 - 1×10^6 cells/mL）

需使用含血清、双抗和必要生长因子的完全培养基

接种后24-48小时内避免扰动，待细胞贴壁后再进行首次换液

公司正在出售的产品