商品属性

产品名称 | 小鼠三叉神经元细胞 | 货号 | YS-01X7734 |
英文名称 | Mouse Trigeminal Neuron Cells | 生长特性 | 贴壁 |
产品规格 | 5×10^5Cells/T25 | 组织来源 | 三叉神经组织 |
细胞简介

小鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织;三叉神经为最粗大的混合性脑神经,含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核,纤维组成三叉神经运动根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑,位于感觉根下内侧,最后进入三叉神经第3支下颌神经中,经卵圆孔出颅,随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维,主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主,这些纤维的细胞体位于三叉神经节(半月节)内,该神经节位于颅中窝颧骨岩部尖端的前面三叉神经压迹处,为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成,其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑,止于三叉神经诸感觉核,其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核;传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支,即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等,传导痛、温、触等多种感觉。
产品信息

产品名称 小鼠三叉神经元细胞
组织来源 三叉神经组织
种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
方法简介:实验室分离的小鼠三叉神经元细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:实验室分离的小鼠三叉神经元细胞经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:包被条件PLL(0.1mg/ml)
培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:神经元细胞样
传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液:0.125%胰蛋白酶小鼠三叉神经元细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
生物特征

细胞组成:三叉神经节原代神经元,感觉神经元为主。
形态结构:胞体圆形 / 椭圆形,具有多级细长神经轴突与树突,突触连接形成网络。
分子标记:NeuN、β-Tubulin Ⅲ、MAP2、Nav1.8。
功能特性:介导头面部感觉传导(痛觉、触觉、温度觉),参与三叉神经痛、神经病理性损伤反应。
核心功能

负责头面部感觉信号接收、传导与整合,感知痛觉、触觉
介导三叉神经反射活动,调控咀嚼、面部感知生理反应
释放神经递质,完成神经元间信号传递与信息交流
参与神经损伤应答,异常兴奋诱发三叉神经痛病变
原代细胞制备的关键操作要点

取材环节注意事项
动物组织取材需严格无菌,胚胎或幼鼠组织活力最佳,成年组织需尽快处理
实体瘤取材应选取细胞丰富的区域,避开坏死液化部分,血液样本需注意抗凝
所有操作需在冰上进行,尽量缩短组织暴露时间,维持细胞活性
消化过程控制
酶浓度和消化时间需根据组织类型调整,避免过度消化导致细胞损伤
胰蛋白酶消化温度应低于37℃,浓度为常规传代的一半(0.125%)
消化过程中需定期观察组织状态,待组织呈絮状即可终止
培养前处理
细胞悬液接种前需调整至合适密度(通常1×10^5 - 1×10^6 cells/mL)
需使用含血清、双抗和必要生长因子的完全培养基
接种后24-48小时内避免扰动,待细胞贴壁后再进行首次换液
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