小鼠抗凝血酶受体（ATR）elisa试剂盒 新品

用于检测小鼠体内抗凝血酶受体（ATR）的水平，ATR参与凝血和纤溶系统的调节，与血栓形成、心血管疾病等相关。可用于凝血功能研究和心血管疾病的发病机制探索。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA，固相 ATR 抗体捕获样本受体蛋白，酶标显色定量。

种属反应性：仅小鼠

样本类型：血清、血浆、血管组织匀浆、内皮细胞上清

检测时间：3.5–4h

保存条件：2–8℃密封避光

特异性：特异性识别小鼠 ATR，凝血相关受体无交叉

板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
试剂准备:

平衡：所有试剂回温至室温（20–25℃）。

洗涤液（1×）：30 mL 25× 浓缩洗液 + 720 mL 去离子水，混匀，2–8℃可存 1 个月。

标准品稀释：

每瓶标准品加1 mL稀释液，静置 15 min，轻柔混匀（避免气泡），得最高浓度 S7。

准备 7 个 EP 管，各加250 μL稀释液，倍比稀释：

S7：原液（如 160 μg/L）

S6：250 μL S7 + 250 μL 稀释液

S5 至 S1 依次稀释

S0：稀释液（空白对照）

生物素化抗体（1×）：按 1:100 稀释（如 12 μL 100× 浓缩 + 1.2 mL 稀释液），现配现用。

SAV‑HRP（1×）：按 1:100 稀释，现配现用，避光。

常见问题

高背景：洗板不足、SAV‑HRP 浓度过高、孵育温度过高 / 时间过长、污染。

标准曲线线性差：标准品稀释错误、孵育时间不准、读数超时。

样品值偏低：样品降解、稀释倍数过高、加样误差。

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