小鼠泛素特异性肽酶7（USP7）elisa试剂盒 新品

针对小鼠泛素特异性肽酶7（USP7）的定量检测试剂盒，USP7是一种去泛素化酶，参与调控p53、MDM2等关键蛋白的稳定性，与肿瘤发生发展密切相关。适用于多种样本类型，可为肿瘤靶向治疗研究提供重要数据。

夹心法数据：

以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验数据建立标准曲线。

夹心法标曲：

核心参数：

检测原理：双抗体夹心法 ELISA，固相抗体捕获 USP7 抗原，酶标记二抗结合后底物显色，定量检测含量。

种属反应性：仅小鼠

样本类型：血清、组织匀浆、细胞上清、细胞裂解液

检测时间：3.5–4h

保存条件：2–8℃冷藏，板条防潮密封

特异性：特异性识别小鼠 USP7，与其他 USP 家族成员无明显交叉

板内 CV＜8%，板间 CV＜10%
样本处理与保存方法:

不同样本的处理方式有所差异，处理后需确保样本清澈无沉淀，避免溶血或高血脂样本影响结果：

血清样本

全血标本室温放置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟，取上清液检测

短期保存（1周内）可置于4℃，长期保存需分装后-20℃/-80℃冻存，避免反复冻融

血浆样本

选择EDTA或肝素作为抗凝剂，采血后30分钟内于2-8℃环境1000×g离心15分钟，取上清液

保存条件同血清样本

组织匀浆样本

用预冷的PBS（0.01M，pH=7.4）冲洗组织，去除残留血液，称重后剪碎

按1:9的重量体积比加入PBS（如1g组织加9mL PBS，可添加蛋白酶抑制剂），冰上充分研磨或超声破碎

5000×g离心5-10分钟，取上清液检测；未使用的样本分装后冻存

细胞培养上清样本

1000×g离心20分钟，去除细胞碎片及杂质，取上清液检测

若检测细胞内成分，需用PBS稀释细胞悬液至浓度约100万/mL，反复冻融裂解细胞后离心取上清

尿液样本

无菌管收集尿液，2000-3000转/分离心20分钟，取上清液检测；若有沉淀需再次离心

公司正在出售的产品：